Inhoudsopgave
Advertenties
20.2 Elektromagnetische compatibiliteit
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorschriften
m.b.t. de elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en moet in
overeenstemming met de informatie in dit document geïnstalleerd
en in gebruik genomen worden.
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant – elektromagneti-
sche emissie
De recorder is bestemd voor het gebruik in de onderstaande elek-
tromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van het appa-
raat moet ervoor zorgen dat het in dergelijke omgeving wordt ge-
bruikt.
Emissiemetingen
HF-emissies volgens
CISPR 11
HF-emissies volgens
CISPR 11
Emissie van harmoni-
schen volgens
IEC61000-3-2
Emissie van span-
ningsschommelin-
gen/flikkering volgens
IEC 61000-3-3
74
Overeenstemming
Groep 1
Klasse B
Niet van toepassing –
het apparaat wordt ge-
voed met batterijen
Niet van toepassing –
het apparaat wordt ge-
voed met batterijen
®
CardioMem
CM 100 XT
Elektromagnetische omgeving –
richtlijnen
Het apparaat gebruikt HF-energie
uitsluitend voor zijn interne wer-
king. Daarom is de HF-emissie
zeer laag, waardoor het onwaar-
schijnlijk is dat naburige elektroni-
sche apparaten gestoord worden.
Het apparaat is bestemd voor het
gebruik in alle instellingen en
woonomgevingen die direct zijn
aangesloten op een openbaar
stroomnet dat ook wordt gebruikt
voor de voeding van woongebou-
wen.
-
-
78812051-NL
Advertenties
Inhoudsopgave
