Inhoudsopgave
Advertenties
Veiligheid en onderhoud
13.1 Veiligheid
De enShock wordt conform de huidige geldende normen voor medische
hulpmiddelen geproduceerd en getest.
Zimmer MedizinSysteme GmbH aanvaardt als fabrikant alleen
verantwoordelijkheid voor de veiligheid en betrouwbaarheid van het
apparaat, als:
• het apparaat tijdens gebruik is aangesloten op een voorgeschreven
geaard stopcontact en de elektrische installatie voldoet aan
DIN VDE 0100 deel 710;
• het apparaat volgens de gebruiksinstructies wordt gebruikt;
• uitbreidingen, nieuwe instellingen of wijzigingen alleen worden uitgevoerd
door personen die daartoe door Zimmer MedizinSysteme GmbH zijn
gemachtigd;
• de gebruiker vóór gebruik van het apparaat en de accessoires
gecontroleerd heeft of de functionele veiligheid, de algemene staat en de
mechanische integriteit in orde zijn;
• het apparaat uitsluitend door vakkundig medisch personeel wordt
gebruikt;
• het apparaat niet in ruimten met explosiegevaar en/of een
brandgevaarlijke atmosfeer wordt gebruikt; en
• het apparaat onmiddellijk van de netvoeding wordt gescheiden zodra er
vloeistof naar binnen dringt.
Het apparaat bevat geen interne onderdelen die door de gebruiker
gerepareerd kunnen worden.
Zekeringen en andere vervangingsonderdelen mogen alleen door daarvoor
opgeleid servicepersoneel worden vervangen.
Service aan de apparatuur mag alleen door daarvoor opgeleid
servicepersoneel worden uitgevoerd. Alle voor de service vereiste
beschrijvingen vindt u in het servicehandboek van de enShock of kunt u bij
de fabrikant opvragen. Op aanvraag stelt Zimmer MedizinSysteme
schakelschema's, lijsten met componenten, beschrijvingen of andere
documenten ter beschikking.
13
Pagina 22
Advertenties
Inhoudsopgave
