Inhoudsopgave
Advertenties
De producten zijn in overeenstemming met de volgende wettelijke vereisten:
•
In de EU: Het toestel voldoet aan de algemene veiligheids- en prestatie-eisen volgens bijlage I van de
Europese Richtlijn voor medische apparatuur 2017/745 (MDD).
•
Hierbij verklaart GN ReSound A/S dat het radioapparatuurtype CABR80 in overeenstemming is met Richtlijn
Radioapparatuur 2014/53/EU (RED).
•
De volledige tekst van de Europese conformiteitsverklaring is beschikbaar op het volgende internetadres:
www.declarations.resound.com.
•
In de VS: FCC CFR 47 Deel 15, subonderdeel C.
•
Raadpleeg voor andere internationale wettelijke vereisten de wettelijke vereisten van het specifieke land.
•
In Canada: deze hoortoestellen zijn gecertificeerd volgens de regels van ISED.
•
Japanse radiowetgeving en Japanse zakelijke telecommunicatiewetgeving. Dit toestel is goedgekeurd
conform de Japanse radiowetgeving (電 波 法 ) en de Japanse zakelijke telecommunicatiewetgeving (電 気通
信事業 法). Dit apparaat mag niet aangepast worden (anders wordt het toegekende toewijzingsnummer
ongeldig).
Typebenamingen
De hoortoesteltypes beschreven in deze gebruikershandleiding zijn:
CABR80, FCC ID: X26CABR80, IC6941C-CABR80.
Hoortoestelvarianten
Power Achter-het-oor (PAHO) hoortoestellen van het type CABR80 met FCC ID X26CABR80, IC-nummer
6941C-CABR80 en een oplaadbare Li-Ion-batterij zijn verkrijgbaar in de volgende varianten:
Juridische informatie
69
Advertenties
Inhoudsopgave
