Inhoudsopgave
Advertenties
podeszwy stopy (rys. 4)
• Włożyć palec w pętlę pasa i pociągnąć
pas do góry wzdłuż nogi.
Przymocować pas nieco powyżej
kostki. Zadbać przy tym o neutralną
pozycję stopy (90°) (rys. 5)
• Chwycić pas zaczynający się po
wewnętrznej stronie i przełożyć go
przez grzbiet stopy (podbicie) na
zewnątrz, pod środkiem podeszwy
stopy (rys. 6)
• Włożyć palec w pętlę pasa i pociągnąć
pas do góry wzdłuż nogi.
Przymocować pas nieco powyżej
kostki (rys. 7)
• Zapiąć pas okalający nogę (rys. 8)
• Sprawdzić, czy pozycja ortezy jest
stabilna i wygodna (rys. 9)
• W razie potrzeby można przesunąć lub
dopasować ortezę. W tym celu należy
zmienić pozycję pasów w obszarze
stopy lub odpiąć te pasy (rys. 10),
ewentualnie przesunąć/wyjąć
elementy stabilizujące (rys.11)
Wskazówki dotyczące pielęgnacji
Przed przystąpieniem do mycia ortezy
wyjąć boczne elementy stabilizujące i
zapiąć rzepy. Resztki detergentu mogą
powodować podrażnienia skóry oraz
uszkadzać materiał.
• Produkt należy prać ręcznie, najlepiej
środkiem do mycia marki medi clean,
lub w pralce w programie do tkanin
delikatnych w temperaturze 30°C,
używając środka do prania tkanin
delikatnych bez płynu zmiękczającego.
• Nie wybielać.
• Suszyć na powietrzu.
• Nie prasować.
• Nie czyścić chemicznie.
Przechowywanie
Produktów należy przechowywać w
suchym miejscu i chronić przed
bezpośrednim działaniem promieni
słonecznych.
Skład materiału
Poliamide, poliester, polietylen
Odpowiedzialność
Odpowiedzialność producenta wygasa
w przypadku zastosowania niezgodnego
z przeznaczeniem. Należy również
uwzględniać odnośne wskazówki
bezpieczeństwa i informacje zawarte w
niniejszej instrukcji eksploatacji.
Utylizacja
Produkt można zutylizować z
odpadami z gospodarstwa
domowego.
Pracownicy firmy medi
życzą szybkiego powrotu do zdrowia!
W przypadku reklamacji w związku
z produktem, na przykład uszkodzenia
dzianiny lub niewłaściwego
dopasowania, należy skontaktować się
bezpośrednio z odpowiednim
sprzedawcą sprzętu medycznego.
Producentowi i odpowiednim władzom
kraju członkowskiego należy zgłaszać
jedynie poważne incydenty, które mogą
doprowadzić do znaczącego pogorszenia
stanu zdrowia lub do śmierci. Poważne
incydenty zdefiniowano w artykule 2
pkt. 65 rozporządzenia (UE) 2017/745
w sprawie wyrobów medycznych.
Identyfikowalność produktu jest
gwarantowana za pośrednictwem
kodu UDI
.
Polski
Advertenties
Inhoudsopgave
