Inhoudsopgave
Advertenties
• Steek nu een vinger in de lus van de
riem en trek deze aan de zijkant van
het been omhoog. Bevestig de riem
iets boven de enkel. Let hierbij op een
neutrale stand van de voet (°90)
(afb. 5)
• Pak nu de riem die aan de
binnenzijde begint, en leid deze over
de voetrug (wreef) naar buiten en in
het midden onder de voetzool door
(afb. 6)
• Steek nu een vinger in de lus van de
riem en trek deze aan de zijkant van
het been omhoog. Bevestig de riem
iets boven de enkel (afb. 7)
• Sluit nu de rondlopende riem (afb. 8)
• Controleer of de orthese stevig
genoeg vastzit en of deze stabiel
aanvoelt (afb. 9)
• De orthese kan naar wens worden
losgemaakt of aangepast. Hier kunt
u de positie van de riemen in het
enkelgedeelte wijzigen/afnemen (afb.
10) of ook de stabiliseringselementen
verplaatsen/verwijderen (afb. 11)
Wasinstructies
Bij het wassen verwijdert u de
stabiliseringselementen en sluit u de
klittenbanden. Zeepresten kunnen
leiden tot huidirritatie en slijtage van
het materiaal.
• Was het product bij voorkeur met medi
clean wasmiddel met de hand of in de
zachte was op 30° met een mild
wasmiddel zonder wasverzachter.
• Niet bleken.
• Aan de lucht laten drogen.
• Niet strijken.
• Niet chemisch reinigen.
Bewaarinstructie
Gelieve het product droog te bewaren en
te beschermen tegen direct zonlicht.
Materiaalsamenstelling
Polyamide, polyester, polyethyleen
Aansprakelijkheid
De aansprakelijkheid van de fabrikant
vervalt bij ondeskundig gebruik. Houd
daartoe ook rekening met de
desbetreffende veiligheidsinstructies en
aanwijzingen in deze
gebruiksaanwijzing.
Afvalverwijdering
U kunt het product bij het
huishoudelijke afval doen.
Uw medi team
Wenst u van harte beterschap!
Bij reclamaties in verband met het
product, zoals beschadiging van het
weefsel of een verkeerde pasvorm,
neemt u rechtstreeks contact op met uw
medische vakhandel. Enkel ernstige
incidenten, die tot een ernstige
achteruitgang van de
gezondheidstoestand of tot de dood
kunnen leiden, moeten aan de fabrikant
en de bevoegde autoriteit van de
lidstaat worden gemeld. Ernstige
incidenten zijn gedefinieerd in artikel 2,
nr. 65 van de Verordening (EU) 2017/745
(MDR). De traceerbaarheid van het
product is gegarandeerd door de
UDI-code
.
Nederlands
Advertenties
Inhoudsopgave
