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medi Ankle sport brace Gebruiksaanwijzing pagina 14

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pé (peito do pé) para dentro e para o
centro por baixo da planta do pé
(Fig. 4)
• Agarre agora com um dedo a fita da
correia e puxe-a para cima e para o
lado na perna. Fixe a correia um pouco
acima do tornozelo. Certifique-se de
que o pé se encontra numa posição
neutra (90°) (Fig. 5)
• Pegue agora na correia que começa na
parte interior e passe-a sobre o dorso
do pé (peito do pé) para fora e para o
centro por baixo da planta do pé (Fig. 6)
• Agarre agora com um dedo a fita da
correia e puxe-a para cima e para o
lado na perna. Fixe a correia um pouco
acima do tornozelo (Fig. 7)
• Feche agora a correia circular (Fig. 8)
• Verifique se a ortótese está bem
assente e que se sente confortável
(Fig. 9)
• A ortótese pode ser equipada ou
adaptada consoante seja necessário.
Para esse efeito, pode alterar/diminuir
(Fig. 10) a posição da fixação com as
correias na zona do calcanhar ou
deslocar/remover os elementos de
estabilização (Fig. 11)
Instruções de lavagem
Retire os acessórios de estabilização
laterais e feche os fixadores de gancho
antes da lavagem. Restos de sabão podem
causar irritações cutâneas e desgaste
precoce do material.
• Preferencialmente lave o produto à mão
com detergente medi clean ou no
programa de lavagem para tecidos
delicados a 30°C com detergente suave
sem amaciador.
• Não usar branqueadores
• Deixar secar ao ar.
• Não passar a ferro
• Não limpar a seco.
    
Conservação
Conserve em ambiente seco e proteja da
exposição solar direta.
Composição
Poliamida, poliéster, polietileno
Responsabilidade Civil
A responsabilidade civil do fabricante
extingue-se em caso de uso indevido.
Neste contexto, observe também as
respetivas instruções de segurança e
indicações existentes neste manual de
instruções.
Destruição
Para destruir coloque no
lixo doméstico.
A sua equipa medi
Deseja-lhe um bom restabelecimento!
Em caso de reclamações relativas ao
produto, como, por exemplo, danos na
malha ou imperfeições no ajuste, contacte
diretamente o seu fornecedor
especializado em produtos médicos.
Apenas os incidentes graves que podem
provocar uma deterioração significativa
do estado de saúde ou a morte devem ser
comunicados ao fabricante e às
autoridades competentes do Estado-
Membro. Os incidentes graves estão
definidos no artigo 2 n.º 65 do
Regulamento (UE) 2017/745 (MDR). A
rastreabilidade do produto é garantida
com o código UDI
.

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