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Beschikbare talen
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Beschikbare talen

  • DUTCH, pagina 15
Bei Patientenwechsel im klinischen Umfeld: Do-
kument Aufbereitungsanleitung Masken befolgen
(siehe Kapitel Hygienische Aufbereitung).
VORSICHT! Gefahrensituation. Wenn Sie die fol-
genden Hinweise nicht beachten, kann es zu
leichten oder mittleren Verletzungen kommen.
Verletzungsgefahr bei Allergien!
Verwendete Materialien der Maske beachten
(siehe Kapitel Materialien). Maske nur nach Rück-
sprache mit der medizinischen Fachkraft ver-
wenden. .
Bei der Wahl des Reinigungsmittels mögliche All-
ergien beachten.
4
Produktbeschreibung
Die Darstellung der Einzelteile finden Sie auf der Ti-
telseite.
Kompatible Geräte
Bei manchen Gerätekombinationen entspricht der
tatsächliche Druck nicht dem Therapiedruck, den das
Gerät anzeigt. Lassen Sie das Gerät von einer medizi-
nischen Fachkraft so einstellen, dass der tatsächliche
Druck in der Maske dem Therapiedruck entspricht.
Diese Einstellung sollte mit dem Maskentyp erfolgen,
der während der Therapie verwendet wird.
Ausatemsystem
Die Maske hat ein integriertes Ausatemsystem.
Durch einen Spalt entweicht die ausgeatmete Luft.
1 Kopfbänderung
6
Drehhülse
2 Stirnpolster
7
Maskenkörper
3 Stirnstütze
8
Bänderungsclip
4 Sicherungsring
9
Maskenkissen
5 Winkel
10
5
Reinigung und hygienische
Aufbereitung
5.1 Maske reinigen
1. Vor der Reinigung Hände waschen.
2. Maske zerlegen (siehe Abbildung
).
3. Maske per Hand (max. 30 °C, 1 ml mildes Reini-
gungsmittel auf 1 l Wasser) gemäß nachfolgen-
der Tabelle reinigen:
Maskenteil Frequenz
Aktion
Alle Mas-
täglich
15 Minuten einweichen
kenteile
und waschen und 3 Mi-
nuten mit weicher Reini-
gungsbürste säubern.
DE
Maskenteil Frequenz
Aktion
Kopfbände-
wöchent-
15 Minuten waschen.
rung
lich
Alle Teile können wöchentlich im Geschirrspüler
gereinigt werden (max. 70 °C, mildes Geschirr-
spülmittel, max. 90 Minuten Programmdauer,
oberer Korb, separater Spülgang).
4. Alle Teile mit klarem Wasser spülen.
5. Alle Teile an der Luft trocknen lassen.
6. Sichtprüfung auf Risse und Verformungen durch-
führen. Beschädigte Teile ersetzen. Verfärbun-
gen sind unbedenklich.
7. Maske zusammenbauen (siehe Abbildung
5.2 Hygienische Aufbereitung
(klinisches Umfeld)
Befolgen Sie im Falle eines Patientenwechsels das
Dokument Aufbereitungsanleitung Masken. Das Doku-
ment finden Sie auf der Internetseite des Herstellers.
Auf Wunsch senden wir Ihnen das Dokument zu.
5.3 Entsorgung
Entsorgen Sie die Maske über den Hausmüll. Im kli-
nischen Umfeld: Entsorgen Sie die Maske gemäß der
Krankenhausvorschriften.
6
Störungen
Störung
Ursache
Maßnahme
Druckschmerz
Maske sitzt zu
Kopfbänderung lo-
im Gesicht
fest.
ckerer einstellen.
Zugluft im Au-
Maske sitzt zu
Kopfbänderung
ge
locker.
fester einstellen.
Maske passt
Fachhändler kon-
nicht.
taktieren.
Therapiedruck
Maske ist nicht
Maske neu einstel-
wird nicht er-
korrekt einge-
len.
reicht.
stellt.
Maskenkissen
Maskenkissen er-
ist beschädigt.
setzen.
Schlauchsys-
Schlauchsystem
tem ist be-
und korrekten Sitz
schädigt.
des Schlauchsys-
tems prüfen.
7

Technische Daten

Abmessungen in mm
(B x H x T)
Größe S
100 x 100 x 80
Größe M
105 x 110 x 80
Größe L
110 x 120 x 80
Gewicht
Größe S
Größe M
Größe L
Totraumvolumen
Größe S
Größe M
Größe L
Schlauchanschluss: Konus
nach EN ISO 5356-1
Strömungswiderstand
bei 50 l/min
bei 100 l/min
).
Lebensdauer
Gebrauchsdauer
Therapiedruck
Angegebener Zweizahl-Ge-
räuschemissionswert nach
ISO 4871:
Schalldruckpegel
Schallleistungspegel
Unsicherheitsfaktor
Temperatur:
Betrieb
Transport und Lagerung
Angewandte Normen
Produktklasse nach MDR (EU)
2017/745
1
Die Gebrauchsdauer ist abhängig von der Reini-
gung und der verwendeten Reinigungsmittel, von
der täglichen Tragedauer, vom Therapiedruck und
von der individuellen Schweißsekretion. Die Nutzung
des zweiten Maskenkissens (optional enthalten) ver-
längert nicht die Gebrauchsdauer.
8
Materialien
Alle Teile der Maske sind frei von Latex, PVC (Polyvi-
nylchlorid) und DEHP (Diethylhexylphthalat). Bei All-
ergien gegen aufgeführte Materialien Maske nur
nach Rücksprache mit der medizinischen Fachkraft
verwenden.
Kopfbänderung
CO (Baumwolle), EL (Elasthan),
P (Polyester), PU (Polyurethan)
Bänderungsclip
PA (Polyamid), POM (Polyoxy-
methylen)
Stirnstütze
PA (Polyamid)
Stirnpolster
SI (Silikon)
DE
Sicherungsring
PP (Polypropylen)
94 g
(Hartkomponente)
97 g
Sicherungsring
TPE (Thermoplastisches Elas-
98 g
(Weichkomponen-
tomer)
te)
100 ml
Maskenkörper
PA (Polyamid)
105 ml
Maskenkissen
SI (Silikon)
115 ml
Winkel
PA (Polyamid)
Ø 22 mm (männ-
lich)
Drehhülse
PA (Polyamid)
9
Druck-Flow-Kennlinie
0,3 hPa
1,0 hPa
60,0
5 Jahre
50,0
Bis zu 12 Monate
1
40,0
4 hPa - 30 hPa
30,0
20,0
17 dB(A)
10,0
25 dB(A)
0,0
3 dB(A)
0
5
10
Therapiedruck (hPa)
10 Kennzeichnungen und Symbole
+5 °C bis + 40 °C
-20 °C bis +70 °C
Die folgenden Kennzeichnungen und Symbole kön-
EN ISO 17510: 2020
nen auf dem Produkt, auf dem Zubehör oder auf
Verpackungen aufgebracht sein.
IIa
Symbol Beschreibung
Hersteller und ggf. Herstellungsdatum
Produktidentifizierungsnummer (einheit-
liche Produktkennzeichnung für Medizin-
produkte)
Bestellnummer
Kennzeichnet das Produkt als Medizin-
produkt
Gebrauchsanweisung beachten
Zulässiger Temperaturbereich für Trans-
port und Lagerung
Verwendbar bis zum angegebenen Da-
tum
Vor Sonnenlicht schützen
15
20
25
30

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