Voor uw gezondheid en veiligheid
Indicaties voor gebruik
Het NESS L300 systeem voor sleepvoet is bedoeld om dorsale flexie van de enkel
mogelijk te maken bij personen met een sleepvoet als gevolg van een beschadiging
van de bovenste motorneuronen of een cerebrale aandoening (zoals een beroerte,
traumatisch hersenletsel, multiple sclerose, cerebrale parese of incompleet
ruggenmergletsel). Bij het lopen stimuleert de NESS L300 tijdens de zwaaifase de
spieren in het getroffen been om dorsale flexie van de voet mogelijk te maken. De
NESS L300 kan het looppatroon verbeteren, kan een gunstige invloed hebben op
training van de spieren, atrofie door gebrek aan gebruik voorkomen of uitstellen, de
bewegingsuitslag helpen behouden of vergroten en bijdragen aan een verbeterde
plaatselijke doorbloeding.
Contra-indicaties
Patiënten met een on-demand pacemaker, defibrillator of ander elektrisch of
•
metalen implantaat mogen de NESS L300 niet gebruiken.
De NESS L300 mag niet worden gebruikt voor een been met een kankerlaesie
•
of bij het vermoeden van een dergelijke laesie.
De NESS L300 mag niet worden gebruikt op een been met een plaatselijke
•
aandoening zoals een breuk of dislocatie, die negatief zou worden beïnvloed
door beweging ten gevolge van de stimulatie.
Waarschuwingen
Er is niets bekend over de langetermijneffecten van chronische elektrische
•
stimulatie.
De FS-orthese mag niet worden gedragen over gezwollen, geïnfecteerde of
•
ontstoken plekken of huiderupties, zoals flebitis, tromboflebitis en spataderen.
Hoofdstuk 2 - Voor uw gezondheid en veiligheid
2
3