Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

medi Lumbamed disc Gebruiksaanwijzing pagina 46

Lumbar support with adjustable stabilisation system
Inhoudsopgave

Advertenties

Beschikbare talen
  • NL

Beschikbare talen

  • DUTCH, pagina 17
Slovenčina
tesne nad lonovou kosťou (pozri obr. 9)
(obr. 6+7).
• Teraz uvoľnite konce uťahovacích
popruhov so suchým zipsom a
potiahnite ich súčasne dopredu.
Napnutie môžete regulovať sami podľa
Vašich potrieb a pocitu bolesti (obr. 8).
• Upozornenie pre technika: Dĺžku
popruhu je možné individuálne
prispôsobiť pristrihnutím na začiatku
suchého zipsu v tvare Y (obr. 10).
Vyberanie / výmena stabilizačných
tyčiek
Pridržiavajte tyčku na dolnom konci a
potiahnite ju s pleteninou o kúsok nadol.
Súčasne hore v pletenine mierne
roztiahnite otvor. Teraz môžete tyčku z
vrecka jednoducho vytiahnuť. Keď
chcete tyčky vložiť, zasuňte ich znova do
jednotlivých vreciek a rovnakým
spôsobom ich znova uveďte do správnej
pozície.
Pokyny na ošetrovanie
Suché zipsy pred praním zatvorte.
Odporúčame použitie pracieho vrecka.
Aviváže, tuky, oleje, emulzie, masti a
zvyšky mydla sa môžu dostať do
kontaktu s materiálom, môžu poškodiť
efekt regulujúci teplotu Clima Comfort a
vyvolať podráždenie pokožky.
• Výrobok perte ručne, najlepšie pracím
prostriedkom medi clean, alebo v
práčke šetrným pracím programom pri
30 °C s jemným pracím prostriedkom
bez aviváže.
• Nebieľte.
• Sušte na vzduchu.
• Nežehlite.
• Nečistite chemicky.
  
Pokyny na skladovanie
Ortézu skladujte v suchu a chráňte pred
priamym slnečným žiarením.
Materiálové zloženie
Polyamidu, polyester, elastanu, ABS
Ručenie
Ručenie výrobcu zaniká pri používaní,
ktoré nezodpovedá určenému účelu.
Dodržiavajte pritom aj príslušné
bezpečnostné upozornenia a pokyny v
tomto návode na použitie.
Likvidácia
Výrobok môžete zlikvidovať ako
domový odpad.
Váš tím medi
vám želá rýchle uzdravenie!
V prípade reklamácií súvisiacich s
produktom, ako napríklad poškodenia
pleteniny alebo nedostatky
vytvarovania, sa prosím obráťte priamo
na Vašu špecializovanú predajňu so
zdravotníckymi pomôckami. Výrobcovi a
príslušnému orgánu členského štátu sa
musia hlásiť len závažné nehody, ktoré
môžu viesť k podstatnému zhoršeniu
zdravotného stavu alebo k smrti.
Závažné nehody sú definované v článku
2 č. 65 Nariadenia (EU) 2017/745 (MDR).
Spätná sledovateľnosť produktu je
zabezpečená kódom UDI
 .

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave