Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
De CE-markering op het apparaat bevestigt conformiteit met de
Europese vereisten van de Medical Device Regulation (2017 / 745
/ EU Richtlijn Medische Hulpmiddelen (MDR)). Dit apparaat voldo-
et aan de vereisten van de volgende aanvullende EU-richtlijnen:
- 2011 / 65 / EU + 2015 / 863 / EU RoHS-Richtlijn
- 2012 / 19 / EU WEEE-Richtlijn
- 2014 / 53 / EU RED-Richtlijn
Volledige conformiteitsverklaringen zijn beschik-
baar op internet op www.humantechnik.com in
het servicegebied.
Alle ernstige incidenten moeten worden ge-
meld aan de fabrikant en de verantwoordelijke
lokale autoriteit!
Technische wijzigingen voorbehouden.
Nederlands 89
Advertenties
Inhoudsopgave
