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HumanTechnik lisa signolux Gebruiksaanwijzing pagina 67

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  • DUTCH, pagina 71
Le sigle CE apposé sur l'appareil atteste de sa conformité aux
exigences européennes du règlement sur les dispositifs médicaux
(2017 / 745 / directive européenne sur les dispositifs médicaux
(MDR)).
Cet appareil est conforme aux exigences des autres directives
européennes suivantes :
- 2011 / 65 / EU + 2015 / 863 / EU Directive RoHS
- 2012 / 19 / EU Directive DEEE
- 2014 / 53 / EU Directive RED
Des déclarations de conformité complètes sont
disponibles sur Internet à l'adresse
www.humantechnik.com
dans la zone de service.
Tous les incidents graves doivent être sig-
nalés au fabricant et aux autorités locales
compétentes !
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