Inhoudsopgave
Advertenties
• Controleer nadat de canule
ingebracht is en zich op de juiste
positie in het vat bevindt of de
canule volledig vrij van lucht is
door te aspireren met behulp van
de afsluiter op de huls alvorens de
canule en handgreep in te brengen/
op te voeren.
• Wees voorzichtig bij het positioneren
van de canule, omdat overmatige
druk bij het inbrengen of opvoeren
van de huls of het opvoeren of
blootleggen van de trechter
perforatie of beschadiging van de
vaten of intravasculaire structuren
tot gevolg kan hebben. Indien u
tijdens het plaatsen of terugtrekken
moeilijkheden of weerstand ervaart,
dient u de oorzaak hiervan vast te
stellen en het probleem te verhelpen
alvorens u verdergaat. Als u dit niet
doet, kan dit beschadiging van het
vat tot gevolg hebben.
• Voorkom tijdens het positioneren
van de canule dat er inklemming
ontstaat tussen het uiteinde en de
vaatwanden of vaatvertakkingen,
aangezien dit kan leiden tot
obstructie van de doorstroming
en/of beschadiging van het vat.
• Zorg ervoor dat de canule in een
vat van een geschikte grootte
wordt geplaatst om het risico
op vaattrauma tot een minimum
te beperken.
• Probeer NIET een katheter of ander
hulpmiddel via de tuohy-poort voor
accessoires van de handgreep in te
brengen met een grotere diameter
dan wat compatibel is met de canule
(oftewel 9F [3,0 mm/0,118 inch]).
Dit kan schade aan of breken van
het hulpmiddel/de canule tot
gevolg hebben.
• Door gebruik van uitwendig
toegediende koude vloeistoffen kan
de stijfheid van de canule toenemen
en kan de tijdens de manipulatie
op het uiteinde uitgeoefende druk,
worden gewijzigd/verhoogd.
• Gebruik GEEN alcohol of vloeistoffen
op basis van alcohol om te smeren,
omdat deze oplossingen de
onderdelen van de canule kunnen
beschadigen.
• Controleer tijdens het gebruik
de instroom en de uitstroom
van de canule zorgvuldig op
obstructie/occlusie.
COMPLICATIES
Net als voor alle embolectomiesystemen
en -hulpmiddelen, gelden voor dit
hulpmiddel mogelijke bijwerkingen,
met inbegrip van, maar niet beperkt tot,
infecties, bloedverlies, trombusvorming,
gevallen van embolie, beschadiging
van vaten, ventrikels of kleppen, en
complicaties ten gevolge van percutane
of operatieve inbrengtechnieken.
Deze kunnen zich voordoen indien
de gebruiksaanwijzing niet wordt
opgevolgd.
Tot de mogelijke complicaties behoren
complicaties die normaliter verband
houden met operatieve en/of percutane
katheterisatie/canulatie van vaten
met canules met een grote diameter,
anticoagulatie en de toepassing van
intravasculaire inbrengsystemen, met
inbegrip van, maar niet beperkt tot
het volgende:
• Letsel aan de toegangsplaats
• Luchtembolie
• Aritmie
• Arterioveneuze fistels
• Bloedverlies/bloedtrauma
• Bradycardie
• Hartaritmie
• Overlijden
• Breken van het hulpmiddel met
distale embolisatie
• Distale embolisatie van trombus
• Algemeen ongemak,
gevoeligheid of pijn
• Hematoom
• Hemoptoë
• Bloeding
• Hemothorax
• Infecties (lokaal of systemisch)
• Letsel aan bloedvaten
• Perforatie
• Effusie van pericardium
• Pleurale effusie
• Longembolie
• Longinfarct
• Tachycardie
• Vaatklepletsel
• Vaattrombose
• Vaatspasme
LEVERING
De inhoud is gesteriliseerd volgens een
ethyleenoxide(EO)-proces en wordt
STERIEL geleverd. Bewaar het product
op een koele, droge plaats. Gebruik
het product NIET als de verpakking
geopend of beschadigd is. Gebruik
het product NIET als de etikettering
onvolledig of onleesbaar is.
SPECIFICATIETABEL
Werklengte AlphaVac-
canule
Aanbevolen
inbrenghuls
Aanbevolen voerdraad
Preparatievolume bij
benadering
Diameter geopend
trechteruiteinde
Buitendiameter
AlphaVac-canule
Buitendiameter
AlphaVac-huls
Lengte obturator
Buitendiameter
obturator
5
105 cm
22F
(7,21 mm)
0,038 inch
(0,97 mm)
25 ml
11 mm
18F
(6,17 mm)
22F
(7,21 mm)
99 cm
17F
(5,68 mm)
Advertenties
Inhoudsopgave
