Inhoudsopgave
Advertenties
Begrip
Toepassingsdeel
Patiëntenlekstroom
Beschermingsgraad
(IP-code)
Beschermingsklasse
(AP)
Nominale bedrijf-
stype
Tab. 25
Woordenlijst
Gebruiksaanwijzing vidan
Bron
Betekenis
IEC 60601-
Deel van een elektrisch medisch toestel, dat bij het
1:2005 +
beoogde gebruik noodzakelijkerwijs in fysiek contact
rectifi -
komt met de patiënt. De exploitant van dit hulpmiddel is
catie:2006
verplicht de patiëntenlekstroom op de toepassingsdelen
+ rectifi -
te meten. Er worden drie soorten toepassingsdelen onder-
catie:2007 +
scheiden: B (Body), BF (Body Float) en CF (Cardiac Float).
A1:2012
IEC 60601-
1:2005 +
Maximaal toegestane stroom die door of langs de patiënt
rectifi -
mag stromen en niet functioneel is. Wanneer de normatief
catie:2006
vastgelegde waarde wordt overschreden, moet het hulp-
+ rectifi -
middel door de exploitant van het apparaat, bijv. via een
catie:2007 +
potentiaalvereff ening worden geaard.
A1:2012, tabel
3
Classifi catie van elektrische bedrijfsmiddelen aan de hand
IEC
van de bescherming van de behuizing tegen aanraking,
60529:1989
evenals tegen indringing van vreemde voorwerpen en
+ A1:1999 +
vocht. De opgave bestaat uit de letters "IP" en twee cijfers
A2:2013
en eventueel een andere letter.
IEC 60601-
1:2005 +
rectifi -
Classifi catie van medische apparaten aan de hand van de
catie:2006
bescherming tegen ontsteking van brandbare mengsels
+ rectifi -
van anesthetica. Er wordt onderscheid gemaakt tussen
catie:2007
beschermingsklasse AP en APG.
+ A1:2012,
Bijlage G
IEC 60034-
Beschrijving van de belasting waaraan een elektrische
1:2017
machine wordt blootgesteld, bijv. "continu bedrijf".
®
2 - uitgave 2020-10-19 NLD ID-nr. 2040271C
93
Advertenties
Inhoudsopgave
