Inhoudsopgave
Advertenties
18. Radiofrequentieconformiteitsbepalingen
Deze apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen ten aanzien van de EMC, en moet
worden geïnstalleerd en in werking worden gesteld in overeenstemming met de EMC-informatie
die in dit document staat vermeld. Deze apparatuur is getest en voldoet aan de bepalingen voor
medische apparaten conform IEC60601-1-2: 2014. Deze bepalingen zijn opgesteld om te voorzien
in behoorlijke bescherming tegen gevaarlijke interferentie in een typische medische installatie. Deze
apparatuur genereert en gebruikt hoogfrequente energie, en kan deze energie uitstralen, en kan,
indien de apparatuur niet overeenkomstig de instructies wordt geïnstalleerd en gebruikt, schadelijke
interferentie met andere apparatuur in de nabijheid veroorzaken. Garantie dat er geen interferentie
bij een bepaalde installatie zal optreden, kan echter niet worden gegeven. Indien deze apparatuur
schadelijke interferentie veroorzaakt bij andere apparatuur, zoals vast te stellen door de apparatuur
uit en weer in te schakelen, wordt de gebruiker gevraagd om te proberen de storing te verhelpen
met behulp van een of meer van de volgende maatregelen:
Verplaats het ontvangende apparaat of richt deze anders.
•
Vergroot de ruimte tussen de apparatuur.
•
•
Raadpleeg de fabrikant of een servicetechnicus voor meer hulp.
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur heeft mogelijk invloed op
•
medisch elektrische apparatuur.
WAARSCHUWING: Het gebruik van accessoires, transducers en kabels anders dan die
gespecificeerd zijn, kan verhoogde emissies of verlaagde immuniteit van de Bravo Mini tot gevolg
hebben.
WAARSCHUWING: De Bravo Mini mag niet worden gebruikt naast of gestapeld op andere
apparatuur. Als de Bravo Mini toch naast of gestapeld moet worden gebruikt, moet gecontroleerd
worden of het apparaat normaal functioneert in de configuratie waarin het gebruikt gaat worden.
Pagina 67 van 82
80-0082-11-MO-RevB
Advertenties
Inhoudsopgave
