Aanbeveling voor
kalibratie
Veiligheidssystemen
Meetperioden
Parameter
Afmetingen
Gewicht
Opslagomstandighe-
den
Gegevens
Overwegingen voor veiligheid en werkzaamheid
De volgende aspecten met betrekking tot veiligheid en werkzaamheid moeten in beschouwing
worden genomen voorafgaand aan het gebruik van de Bravo Mini.
OPMERKING: Er zijn tijdens defibrillatie geen specifieke voorzorgsmaatregelen voor de Bravo Mini
vereist en de ontlading van de defibrillator heeft geen invloed op de Bravo Mini.
•
De monitor mag pas gebruikt worden nadat overleg met en instructie door een arts heeft
plaatsgevonden.
•
De betrouwbaarheid van het apparaat is afhankelijk van het al dan niet opvolgen van de
bedienings- en onderhoudsinstructies die in deze handleiding worden beschreven.
•
Het apparaat is ontworpen voor gebruik bij patiënten met een normaal sinusritme.
•
De interpretatie van bloeddrukmetingen mag uitsluitend door een arts worden uitgevoerd.
De nauwkeurigheid van een bloeddrukmeting kan worden beïnvloed door de houding
van de patiënt, zijn of haar lichamelijke conditie en het al dan niet opvolgen van de
bedieningsinstructies die in deze handleiding worden beschreven.
Afvoer
Dit symbool geeft aan dat de monitor materialen bevat die gevaarlijk zijn voor de gezondheid van
mensen. Dit product voldoet aan de WEEE-richtlijnen. U wordt verzocht de Bravo Mini-monitor aan
het einde van zijn levensduur te retourneren naar SunTech Medical. Gooi de andere materialen weg
conform de plaatselijke regelgeving.
Mogelijke ongewenste reacties
Er kan ter plaatse van de manchet allergisch exantheem (symptomatische huiduitslag) ontstaan,
waarbij urticaria (allergische reactie met verheven, oedemateuze vlekjes op de huid of slijmvliezen en
intense jeuk) optreedt als reactie op het materiaal waarvan de manchet is vervaardigd.
Na het aanbrengen van de manchet kunnen op de onderarm petechiën (kleine, rode of paarse
puntvormige bloedingen onder de huid) ontstaan. Ook kan het Rumpel-Leede-fenomeen (meerdere
petechiën) optreden. Dit kan leiden tot idiopatische trombocytopenie (spontane, persistente
afname van het aantal bloedplaatjes). Daarnaast kan flebitis (inflammatie van een ader) worden
Pagina 10 van 82
Minstens eenmaal per twee jaar
Maximale inflatiedruk beperkt tot 300 mmHg; automatische veiligheidsklep
voor stroomstoring; maximale meettijd beperkt tot 140 seconden
4 onafhankelijk van elkaar te programmeren perioden (opties voor
tijdsintervallen: geen, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 en 120 minuten)
Standaard
Circa 100 x 70 x 30 mm
Circa 233 g, inclusief batterijen
-20° C tot +70° C, 15%-95% relatieve luchtvochtigheid, niet-condenserend
USB 3.0 (USB-C)
EU-norm
80-0082-11-MO-RevB