Inhoudsopgave
Advertenties
Belangrijke veiligheidsmaatregelen/
instructies bij het gebruik in een medische
omgeving
1. Alle apparatuur die op dit toestel is aangesloten, moet
gecertificeerd zijn volgens de norm IEC 60601-1,
IEC 60950-1, IEC 60065 of andere IEC/ISO-normen
die van toepassing zijn op de apparatuur.
2. Daarnaast moeten alle configuraties voldoen aan de
systeemnorm IEC 60601-1. Iedereen die extra
apparatuur op het signaalingangsdeel of het
signaaluitgangsdeel aansluit, configureert een medisch
systeem en is er derhalve verantwoordelijk voor dat het
systeem voldoet aan de vereisten van de systeemnorm
IEC 60601-1.
Raadpleeg bij twijfel altijd het gekwalificeerde
servicepersoneel.
3. De lekstroom kan toenemen bij aansluiting op andere
apparatuur.
4. Deze specifieke apparatuur en alle bijbehorende
aangesloten apparatuur zoals hierboven beschreven,
moet worden aangesloten op de netvoeding via een
extra isolerende transformator die voldoet aan de
constructievereisten van IEC 60601-1 en die minimaal
basisisolatie biedt.
5. Deze apparatuur kan radiofrequentie-energie
opwekken, gebruiken en uitstralen. Als de apparatuur
niet wordt geïnstalleerd en gebruikt volgens de
aanwijzingen in de instructiehandleiding, dan kan de
apparatuur interferentie veroorzaken bij andere
apparatuur. Als dit toestel interferentie veroorzaakt
(wat kan worden vastgesteld door de voedingskabel
van het toestel te ontkoppelen), probeer dan de
volgende maatregelen:
– Zet het toestel op een andere plaats ten opzichte van
de apparatuur waarbij er vermoedelijk interferentie
optreedt.
– Sluit dit toestel en de apparatuur waarbij er
vermoedelijk interferentie optreedt aan op
verschillende circuits.
Neem contact op met uw dealer.
(Volgens de norm IEC 60601-1-2)
3
Advertenties
Inhoudsopgave
