28
Probleem
Mogelijke oorzaak
Uw huid is rood, jeukt of prikt.
U bent allergisch voor de
elektrodepads.
U hebt last van een wondje
of acne.
Het zelfklevende oppervlak
van de pads is te droog of vuil.
De behandeling heeft te lang
geduurd.
De twee pads zijn niet stevig
of niet volledig op de huid
aangebracht.
Het oppervlak van de pads is
versleten.
Er knipperen drie gele lampjes
Een van de pads is losgeko-
op de bedieningsconsole en u
men of een van de snoeren
voelt geen stimulatie.
is los.
Er knipperen drie groene
Het apparaat is automatisch
lampjes en u voelt geen
uitgeschakeld na het verstrij-
stimulatie.
ken van de timer.
De batterijen zijn geplaatst,
Het batterijvak is vuil en de
maar de lampjes branden niet.
aansluitpunten zijn geblok-
keerd.
De batterijen zijn niet meer vol
of zijn niet op de juiste manier
geplaatst.
Er is een probleem met de
aansluitingen in het batterijvak.
De knop is naar OFF en ver-
volgens naar ON gedraaid.
Voorgestelde oplossing
Stop met het gebruik van
het apparaat totdat u zeker
weet wat de oorzaak van de
huidirritatie is.
Breng de elektrodepads niet
aan op een pas geschoren
huid, het gebied rond insec-
tenbeten, schaafplekken, acne
of open wonden.
Was het zelfklevende opper-
vlak van de pads gedurende 3
seconden voorzichtig met uw
vinger onder een langzaam
stromende kraan.
Gebruik het apparaat niet
langer dan 40 minuten achter
elkaar en maximaal 3 maal
per dag.
Breng de beide pads stevig
aan zodat ze goed contact
maken.
Vervang de pads.
Breng de pads opnieuw aan
of sluit het snoer opnieuw aan.
Zet de bedieningsconsole uit
en weer aan op het apparaat
opnieuw op te starten.
Draai de knop eerst naar OFF
en vervolgens naar ON.
Kijk het batterijvak na en maak
het indien nodig schoon.
Vervang de batterijen of plaats
ze op de juiste manier in het
batterijvak.
Trek de aansluitingen een
klein beetje naar voren met
een klein tangetje.
Draai de knop naar OFF en
vervolgens naar ON.
AFVALINZAMELING
1. Het bedieningsconsole, de Neck
Pain Pro en accessoires mogen
niet worden weggegooid met het
huishoudelijk afval, maar moeten
worden ingezameld voor recycling.
SYMBOLEN
Symbool
Betekenis
Serienummer van de fabrikant.
Het is belangrijk dat u alle waarschuwingen en voorschriften in deze gebruiks-
aanwijzing zorgvuldig leest. Ze zijn bedoeld om uw veiligheid te garanderen,
lichamelijk letsel te voorkomen en situaties te vermijden waardoor het appa-
raat beschadigd zou kunnen worden.
Unique Device Identifier (UDI); (01) vertegenwoordigt de apparaat-identifier (DI)
("0697074222XXXX"), (11) de productiedatum/datum van fabricage ("JJMMDD",
met "JJ" de laatste twee cijfers van het productiejaar, "MM" de productie-
maand en "DD" de productiedag), (21) het serienummer van het apparaat
("WWWWWWWWW").
Medisch hulpmiddel.
Vermelding van naleving van de essentiële gezondheids- en veiligheidseisen
van de Europese richtlijnen. 0120 - 1639. ldentificatie aangemelde instellingen
1639
(SGS).
Fabricagedatum.
Wettelijke fabrikant van het apparaat.
Gemachtigde vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap.
Niet in de afvalbak te gooien. Dit afval valt onder het klein chemisch afval.
Type BF toegepast onderdeel (patiëntisolatie van elektrische shock).
2. Voer het verpakkingsmateriaal af
op een milieuvriendelijke manier
en in overeenstemming met de
plaatselijke voorschriften.
29