Bedoeld gebruik – Indicaties – Contra-indicaties
3. Bedoeld gebruik – Indicaties –
Contra-indicaties
Bedoeld gebruik
De SONNET 2 audioprocessor is een uitwendig deel van het MED-EL Cochleaire
implantaatsysteem. Het MED-EL Cochleaire implantaatsysteem is bedoeld om auditieve
sensaties op te wekken door middel van elektrische stimulatie van de auditieve banen
bij mensen met een ernstig tot zeer ernstig gehoorverlies die weinig of geen baat
hebben bij akoestische versterking, zelfs niet met de beste hulpmiddelen.
Bovendien is het in combinatie met de FLEX
Cochleaire implantaatsysteem bedoeld voor het opwekken van auditieve sensaties via
elektrische stimulering of via gecombineerde elektrisch-akoestische stimulatie (EAS) van
de auditieve kanalen voor gedeeltelijk dove personen, die baat hebben bij akoestische
stimulatie van alleen de lagere frequenties.
Het MED-EL Cochleaire implantaatsysteem is tevens bedoeld om auditieve sensaties op
te roepen via elektrische stimulatie van de gehoorbanen voor personen met eenzijdige
doofheid, die wordt gedefinieerd als ernstig tot zeer ernstig gehoorverlies in één oor en
normaal gehoor of licht tot matig gehoorverlies in het andere oor.
Het ABI (Auditory Brainstem Implant) wordt gebruikt voor elektrische stimulatie van de
CN (cochleaire nucleus) via een geïmplanteerde stimulator en een speciaal ontworpen
elektrode-array om auditieve sensaties in patiënten met niet-functionele cochleaire
zenuwen op te roepen.
2 De FLEX
-elektrode werd vroeger op de markt gebracht als de FLEX
24
de naamswijzigingen van FLEX
instanties en de elektrode kan dus in sommige markten nog aangeboden worden als FLEX
4
Please note that this file is an uncontrolled electronic copy of product labelling
and should only be used for personal reference. The file must not be reproduced
or used for printing purposes. The content within this file is subject to change
without prior notice. For the most recent version of the file contact MED-EL directly.
This version was issued 2019-07-11 [YYYY-MM-DD]
- of FLEX
24 (2)
naar FLEX
kan afhankelijk zijn van de goedkeuring van de regelgevende
EAS
24
elektrode gebruikte MED-EL
20
-elektrode. De implementatie van
EAS
.
EAS