Inhoudsopgave
Advertenties
Algemene voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen
Algemene voorzorgsmaatregelen voor uw
MED-EL Cochleaire implantaatsysteem
De audioprocessor en andere onderdelen van het systeem bevatten geavanceerde
elektronische onderdelen, waarvoor speciale voorzorgen nodig zijn met betrekking tot
elektromagnetische compatibiliteit (EMC). Volg bij het inschakelen van uw audioproces-
sor steeds de adviezen die zijn beschreven in dit hoofdstuk en in hoofdstuk 9, Techni-
sche gegevens, Richtlijnen en verklaring van de fabrikant.
De elektronica zijn duurzaam maar dienen met zorg te worden behandeld.
•
Open nooit de behuizing van uw audioprocessor. Door ongeautoriseerd openen
vervalt de waarborg. Verwijder uitsluitend de huls om de batterijhouder – zoals
beschreven in hoofdstuk 7, Verzorging en onderhoud – als de batterijen moeten
worden vervangen of de batterijcontacten schoongemaakt moeten worden.
•
Controleer voordat u de audioprocessor inschakelt of de externe onderdelen van
het MED-EL CI-systeem geen mechanische gebreken vertonen of dat onderdelen
ontbreken. Doen zich onverhoopt problemen voor dan mag de audioprocessor niet
worden ingeschakeld. Lees hoofdstuk 8, Probleemoplossing of neem contact op
met uw CI-centrum of MED-EL.
Belangrijk
Als u van plan bent naar een omgeving/ruimte te gaan die mogelijk een negatieve
invloed heeft op de werking van uw MED-EL CI-systeem (bijv. een ruimte waarbij
gebruikers van een pacemaker d.m.v. een waarschuwing wordt aangeraden/verboden
die ruimte te betreden), is het raadzaam eerst contact op te nemen met uw CI-centrum
of de plaatselijke vertegenwoordiger van MED-EL.
In het dagelijkse leven
Het implantaatpakket en de elektrodes bevinden zich direct onder de huid. Om schade
aan het implantaat te voorkomen, dienen u of uw kind niet onnodig over de huid boven
de implantaatlocatie te wrijven of krabben en ook mechanische druk op deze plek
te vermijden. Bij het borstelen of stylen van het haar op de plek van het implantaat
dient u op te letten dat u de huid niet verwondt (het implantaat kan een lichte bobbel
veroorzaken).
44
Please note that this file is an uncontrolled electronic copy of product labelling
and should only be used for personal reference. The file must not be reproduced
or used for printing purposes. The content within this file is subject to change
without prior notice. For the most recent version of the file contact MED-EL directly.
This version was issued 2019-07-11 [YYYY-MM-DD]
Advertenties
Inhoudsopgave
