Inhoudsopgave
Advertenties
10
De Amika pomp is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving,
zoals hieronder gespecificeerd.
De klant of gebruiker van de Amika pomp moet er zich van verzekeren dat de
pomp in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Met uitzondering van de gevallen beschreven in deze handleiding, moet de
pompwerking systematisch worden gecontroleerd door een gekwalificeerd
operator, als de pomp in de omgeving van andere elektrische apparaten wordt
geïnstalleerd.
10.1 Elektromagnetische compatibiliteit
De Amika is getest volgens de elektromagnetische compatibiliteitsstandaards
die gelden voor medische apparaten. De immuniteit hiervan is ontworpen voor
het verzekeren van een correcte werking. De beperking van de uitgezonden
straling vermijdt ongewenste storing met andere apparatuur.
De Amika is geklasseerd als een Klasse B-apparaat volgens CISPR 11
uitgezonden straling. Het kan nodig zijn dat de gebruiker maatregelen moet
nemen, zoals een andere plaats.
Gebruik van accessoires en kabels behalve die aanbevolen door Fresenius
Kabi, kunnen leiden tot verhoogde emissies en / of verminderde immuniteit
van het Amika-systeem.
Als de Amika vlakbij apparaten wordt geplaatst zoals HF-chirurgische
apparatuur, röntgenapparatuur, NMR, mobiele telefoons, DECT-telefoons of
draadloze toegangspunten, draagbare RFID-lezer, grootschalige RFID-lezer
en RFID Tags, is het belangrijk een minimum afstand na te leven tussen de
Amika en deze apparatuur (zie paragraaf 10.3). Als de Amika schadelijke
interferentie veroorzaakt of als het systeem zelf wordt gestoord, kan de
gebruiker proberen de interferentie te verhelpen door een van de volgende
acties:
De Amika of de patiënt of de storing veroorzakende apparatuur
verplaatsen.
Wijzig de routering van de kabels.
De stekker van de Amika aansluiten op beveiligde / ondersteunde /
gefilterde netspanning of direct op UPS-circuit (uninterruptible power
supply).
De afstand/scheiding tussen de Amika en de patiënt of storing
veroorzakende apparatuur vergroten.
Sluit de Amika aan op een stopcontact van een ander circuit dan waar de
patiënt of storing veroorzakende apparatuur op aangesloten is.
64
Richtlijnen en verklaring van de
fabrikant over EMC
en interferentierichtlijnen
Advertenties
Inhoudsopgave
