Inhoudsopgave
Advertenties
Nauwkeurigheid
Systolisch ± 3 mmHg, diastolisch ± 3 mmHg,
van de weergave
hartslag ± 5% van de weergegeven waarde
Meetonzekerheid
Max. toelaatbare standaardafwijking con-
form klinische controle:
systolisch 8 mmHg /
diastolisch 8 mmHg
Geheugen
4 x 30 geheugenplaatsen
Afmetingen
L 155 mm x B 110 mm x H 70 mm
Gewicht
Ongeveer 395 g
(zonder batterijen, met manchet)
Manchetmaat
22 tot 35 cm
Toegestane om-
+10 °C tot +40 °C, 15%-90% relatieve
standigheden bij
luchtvochtigheid (niet condenserend)
gebruik
Toegestane om-
-25 °C tot + 70 °C, ≤ 93% relatieve lucht-
standigheden voor
vochtigheid, 700 - 1060 hPa omgevings-
opbergen
druk
Stroomvoorziening 4 x 1,5 V
type LR6)
Levensduur bat-
Voor ca. 180 metingen, afhankelijk van de
terijen
hoogte van de bloeddruk en de oppomp-
druk
Classificatie
Interne voeding, IPX0, geen AP of APG,
ononderbroken werking, toegepast deel
type BF
Het serienummer staat op het apparaat of in het batterijvak.
AA-batterijen (alkaline,
13
Wijzigingen van de technische gegevens zonder kennisgeving
zijn om actualiseringsredenen voorbehouden.
• Dit apparaat voldoet aan de Europese norm EN 60601-1-2
(in overeenstemming met CISPR 11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) en is onderworpen aan bij-
zondere veiligheidsmaatregelen op het gebied van elektro-
magnetische compatibiliteit. Let er daarbij op dat draagbare
en mobiele HF-communicatieapparatuur dit apparaat nega-
tief kan beïnvloeden.
• Het apparaat voldoet aan de EU-richtlijn 93/42/EEC voor
medische hulpmiddelen, de Duitse wet inzake medische
hulpmiddelen en de normen EN 1060-3 (Niet-invasieve
bloeddrukmeters deel 3: Aanvullende eisen voor elektrome-
chanische bloeddrukmeetsystemen) en IEC 80601-2-30 (Me-
dische elektrische toestellen deel 2 – 30: Speciale eisen voor
basisveiligheid en essentiële prestaties van niet-invasieve
bloeddrukmeters).
• De nauwkeurigheid van deze bloeddrukmeter is zorgvuldig
gecontroleerd en het apparaat is ontwikkeld met het oog op
een lange gebruiksduur. Wanneer het apparaat in de genees-
kunde wordt gebruikt, moeten meettechnische controles met
daarvoor geschikte middelen worden uitgevoerd. Uitgebreide
informatie over het controleren van de nauwkeurigheid kan
worden aangevraagd via het servicepunt.
Advertenties
Inhoudsopgave
