Inhoudsopgave
Advertenties
SECTIE 7
INFUSIESETOCCLUSIE
De pomp is ontworpen om te herkennen wanneer de
toediening van een geneesmiddel is onderbroken door
externe middelen, zoals bijvoorbeeld het knikken van
de slang van de infusieset en de daaruit voortvloeiende
afsluiting. In deze omstandigheden stopt de pomp de infusie:
het display geeft aan dat er een occlusie is opgetreden,
vergezeld van een intermitterend akoestisch signaal om de
10 seconden. Terwijl het systeem nog steeds is afgesloten,
wordt het medicijn niet toegediend: om een infusie te
hervatten, drukt u op de knop
occlusie is weggenomen.
NOTITIES
•
De oorzaak van de occlusie moet worden gevonden langs de lijn van de
infusieset en op het injectiepunt.
•
Om het optreden van occlusies te voorkomen of te verminderen, wordt u
aangeraden een infusieset met anti-knikslangen te gebruiken.
BOLUS NA OCCLUSIE
Het occlusie-alarm wordt gesignaleerd wanneer de pomp overmatige tegendruk
in de infuuslijn detecteert. Deze tegendruk moet worden verwijderd zonder
per ongeluk de post-occlusiebolus vrij te geven, wat ernstige schade aan de
patiënt kan veroorzaken.
Het volume van de
rekening wordt gehouden met het gecombineerde volume van de pomp en
het reservoir is ongeveer 1,2 ml.
WAARSCHUWINGEN
•
Het volume van de bolus die vrijkomt na een occlusie kan variëren, afhankelijk
van het type katheter, de infusieset en alle andere componenten waaruit de
infuuslijn bestaat.
•
Een ander element dat het volume van de afgegeven bolus na een occlusie
kan beïnvloeden, is de aanwezigheid van lucht in het systeem.
•
Nadat het occlusiealarm is gegeven, koppelt u de infusieset los van de patiënt
om te voorkomen dat de post-occlusiebolus aan de patiënt wordt toegediend.
28
UNCONTROLLED COPY FOR INTERNAL USE ONLY
nadat de oorzaak van de
S-PID 30
CRONO
post-occlusie bolus, waarbij alleen
IFU PS3TLNL/MND Rev.0 03-2022
Advertenties
Inhoudsopgave
