Het serienummer staat op het apparaat of in het batterij-
vak.
Wijzigingen van de technische gegevens zonder kennis-
geving zijn om actualiseringsredenen voorbehouden.
• Dit apparaat voldoet aan de Europese norm
EN 60601-1-2 (overeenstemming met CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) en is
onderworpen aan bijzondere veiligheidsmaatregelen
op het gebied van elektromagnetische compatibiliteit.
Let er daarbij op dat draagbare en mobiele HF-com-
municatieapparatuur dit apparaat negatief kan beïn-
vloeden.
• Het apparaat voldoet aan de EU-richtlijn 93/42/EEC
voor medische hulpmiddelen, de Duitse wet inzake me-
dische hulpmiddelen en de normen EN 1060-1 (Niet-in-
vasieve bloeddrukmeters - Deel 1: Algemene eisen),
EN 1060-3 (Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 3:
Aanvullende eisen voor elektromechanische bloed-
drukmeetsystemen) en IEC 80601-2-30 (Medische
elektrische toestellen - Deel 2-30: Speciale eisen voor
basisveiligheid en essentiële prestaties van niet-inva-
sieve bloeddrukmeters).
• De nauwkeurigheid van deze bloeddrukmeter is zorg-
vuldig gecontroleerd. Kalibreren is niet nodig.
• Het apparaat is ontwikkeld met het oog op een lange
levensduur. De verwachte levensduur is 5 jaar.
• Wanneer het apparaat in de geneeskunde wordt ge-
bruikt, moeten meettechnische controles met daarvoor
geschikte middelen worden uitgevoerd. Uitgebreide
informatie over het controleren van de nauwkeurigheid
kan worden aangevraagd via het servicepunt.
• Wij bevestigen hierbij dat dit product voldoet aan
de Europese RED-richtlijn 2014/53/EU. De CE-con-
formiteitsverklaring voor dit product vindt u op:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclara-
tionofconformity.php
12. Garantie/service
Meer informatie over de garantie en de garantievoor-
waarden vindt u in het meegeleverde garantieblad.
21