Inhoudsopgave
Advertenties
De verkoop van medische apparatuur wordt strikt gereglementeerd door de nationale
wetgeving. Controleer de vrijstellingen van regelgeving van EGI of neem contact op met
EGI voor de huidige status omtrent regelgeving van de EGI-producten in uw land. Deze
handleiding is geen aanbieding voor de verkoop van een medisch apparaat in enig land
waar de verkoop hiervan zou zijn verboden door de nationale wetgeving.
Geodetische Fotogrammetrie Systemen (GPS'en) hebben een CE-markering conform de
Europese Richtlijn betreffende medische hulpmiddelen.
Over deze handleiding
Deze handleiding geeft algemene informatie over de veiligheid en
effectief gebruik van uw GPS. Er wordt hierbij van uitgegaan dat men
vakkundig kan werken met EEG en andere computersystemen.
Opmerking: De term patiënt wordt gebruikt voor personen, deelnemers of
patiënten.
Iemand van EGI-ondersteuning of een gevolmachtigde technicus installeert en
configureert uw EGI-systeem, inclusief alle verbindingen die voor de werking ervan
nodig zijn. Gedurende de eerste installatie zal iemand van EGI-ondersteuning of een
gevolmachtigde technicus ook het betrokken personeel trainen over de werking van
het systeem. Mocht u verdere vragen hebben of u wenst een aanvullende training,
neem dan a.u.b. contact op met EGI Technische ondersteuning (tabel P-1).
Typografische afspraken:
Cursief wordt gebruikt voor definities en nieuw
geïntroduceerde termen.
Vetgedrukt cursief wordt gebruikt voor belangrijke
concepten of om een speciale nadruk op iets te leggen.
Vetgedrukt wordt gebruikt voor het pad van een commando
(bijv. Bestand > Openen).
8
Gebruikershandleiding GPS 3.0 | 8103012-00 1 juni 2015
Advertenties
Inhoudsopgave
