Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

human care LEXA PRO II MOBIELE TILLIFT Gebruikshandleiding pagina 5

Inhoudsopgave

Advertenties

Een patiënt optillen en neerlaten (bedieningspaneel)
De poten spreiden (handbediening)
De poten spreiden (bedieningspaneel)
Elektrische noodverlaging
Diodes die het batterijniveau aangeven
Medical Device
Catalogus nummer
Serienummer
Beschermingsklasse tegen binnendringing
De mobiele lift Lexa Pro II is vervaardigd in overeenstemming met de Medical Device
Regeling 2017/745 (klasse I, regel 13) en heeft een CE-markering, volgens de
verklaring van de fabrikant.
Al het afval van elektrische en elektronische apparatuur moet op de juiste manier
worden afgevoerd naar recyclingfaciliteiten in overeenstemming met de AEEA-
richtlijn van de EU of gelijkwaardige voorschriften. Het is absoluut noodzakelijk dat
alle apparaten die stoffen bevatten die schadelijk zijn voor mens of milieu, op de
juiste manier worden gerecycled in daarvoor bestemde voorzieningen. Deze
apparaten mogen niet worden weggegooid met het gewone of huishoudelijke afval.
Voornoemde regelgeving zorgt voor vermindering van elektronisch afval en
passende recycling van de specifieke hoeveelheid elektronische apparaten. Juiste
recycling van elektronisch afval is bijzonder belangrijk, omdat het stoffen kan
bevatten die schadelijk zijn voor mens en milieu.
Recycle volgens lokale voorschriften
GEBRUIKERSHANDLEIDING LEXA PRO II - WWW.HUMANCAREGROUP.COM
PAGINA 5 VAN 42

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Deze handleiding is ook geschikt voor:

90570

Inhoudsopgave