Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina
Inhoudsopgave

Advertenties

Internationale gebruiksaanwijzing
NL
Inhoud
Inleiding . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Indicaties en contra-indicaties . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Informatie over veiligheid bij MRI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Let op . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
FREEDOM60-schema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
FREEDOM60 productlijn . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Spuiten voor gebruik met FREEDOM60 . . . . . . . . . . . . . 4
Testen van de FREEDOM60 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Probleemoplossing . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Verzorging, onderhoud en opwerking . . . . . . . . . . 11
Technische specificaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Informatie over aanvullende producten . . . . . . . . . . . 13
Geselecteerde flowcombinaties . . . . . . . . . . . . . . . 15
Desferal® (desferrioxaminemesilaat) . . . . . . . . . . . . . . . 21
Subcutane hydratie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Antibiotica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Garantie-informatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Verklaring van symbolen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
KORU Medical Systems
24 Carpenter Road Chester, NY 10918, VS
|
korumedical.com
|
+1 845-469-2042

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Samenvatting van Inhoud voor KORU Medical Systems FREEDOM60

  • Pagina 1: Inhoudsopgave

    Spuiten voor gebruik met FREEDOM60 ... . . 4 Testen van de FREEDOM60 ....5 Instructies voor subcutane (SC) toediening .
  • Pagina 2: Inleiding

    Patiënten worden aangeraden om contact op te nemen met hun medisch zorgverlener voor alle vragen over hun behandeling. Het FREEDOM60 Syringe Infusion System werkt met constante druk: de flow van het geneesmiddel neemt automatisch af bij tegendruk door weerstand in het lichaam van de patiënt.
  • Pagina 3: Let Op

    UIT is gedraaid en de grote knop helemaal naar rechts is gedraaid totdat de zwarte lip het einde van zijn baan heeft bereikt. • De FREEDOM60 heeft geen alarm, dus klinkt er geen alarmsignaal als de flow wordt onderbroken. De infuusstatus wordt niet weergegeven.
  • Pagina 4: Freedom60-Schema

    GROTE DRAAIKNOP SCHUIFKLEM MANNELIJK UITEINDE VAN FLOWSLANG LUER-SCHIJF (VROUWELIJK) OP UITEINDE VAN FLOWSLANG FREEDOM60 productlijn Elke FREEDOM60-verpakking bevat een etui en een gebruiksaanwijzing. Product Onderdeelnr. FREEDOM60® spuitaandrijver F10050 Reserve-etui - Grijs 345400 Etui met patroon - Zebra F10080 Spuit voor gebruik met de FREEDOM60 Becton Dickinson &...
  • Pagina 5: Stapsgewijze Instructies Voor Subcutane (Sc) En Intraveneuze (Iv) Toediening

    Testen van de FREEDOM60® spuitaandrijver: De FREEDOM60 spuitaandrijver moet vóór het toedienen altijd worden getest. 1. Inspecteer de binnenkant van het spuitscherm op afwezigheid van vuil en verontreiniging. Neem contact op met uw medisch zorgverlener bij aanwezigheid van vuil dat een normale werking belemmert.
  • Pagina 6: Vul De Slang Voor

    4. Sluit de flowslang en naaldset aan Verwijder de steriele doppen van de uiteinden van de Precision Flow Rate Tubing-set en de HIgH-Flo subcutane-naaldset en sluit de uiteinden aan, ervoor zorgend dat u ze niet verontreinigt. Verwijder de dop van het uiteinde met de Luer-schijf op de flowslangset met aseptische technieken en sluit de slang aan op de spuit.
  • Pagina 7: Controleer Op Terugbloeding

    9. Controleer op terugbloeding Verwijder de spuit uit de spuitaandrijver als u met behulp van de FREEDOM60 hebt voorgevuld. Controleer als de medisch zorgverlener dat heeft voorgeschreven op terugbloeding door de spuitzuiger voorzichtig naar achteren te trekken. Zorg dat u geen rood/roze ziet in de slang bij uw locaties.
  • Pagina 8: Instructies Voor Intraveneuze (Iv) Toediening

    Stapsgewijze instructies voor intraveneuze toediening Voorafgaand aan intraveneuze zelftoediening moet de patiënt en/of zorgverlener worden onderricht in correct gebruik door een daartoe bevoegde medisch zorgverlener. Het geneesmiddel kan in een flacon of voorgevulde spuit worden bewaard. Medisch zorgverleners lichten patiënten en zorgverleners voor in het correct werken met het geneesmiddel.
  • Pagina 9: Begin Met Infunderen

    Beginnen en beëindigen van het infuus: 7. Begin met infunderen Volg de aanwijzingen van uw medisch zorgverlener voor het reinigen en gereedmaken van het hulpmiddel voor vaattoegang. • Reinig met alcohol – na 15 seconden boenen, helemaal laten drogen. • Aspireer telkens alvorens toegang te verkrijgen voor terugbloeding om te verzekeren dat het hulpmiddel voor vaattoegang open en vrij is.
  • Pagina 10: Probleemoplossing

    NB: Ernstige incidenten moeten worden gemeld aan de plaatselijke medisch zorgverlener en aan KORU Medical Systems. Neem contact op met KORU Medical Systems op het nummer 845-469-2042. De spuit kan niet in de spuitaandrijver geplaatst of hieruit verwijderd worden: •...
  • Pagina 11: Verzorging, Onderhoud En Opwerking

    Reiniging: 1. De FREEDOM60 spuitaandrijver kan worden gereinigd met een zachte doek die is bevochtigd met een zwak mengsel van mild reinigingsmiddel en warm water (ten minste 1 deel reinigingsmiddel op 50 delen water per volume).
  • Pagina 12: Desinfectie

    Desinfectie: 1. Neem de buitenoppervlakken van de FREEDOM60® spuitaandrijver af met 70% isopropanol (IPA) en een niet-pluizend doekje, of met een vooraf bevochtigd IPA-doekje. 2. Gebruik vooraf bevochtigde IPA-doekjes of niet-pluizende doekjes die zijn verzadigd met 70% isopropanol (IPA) (nat maar niet druipend) om alle buitenoppervlakken van het instrument af te nemen.
  • Pagina 13: Informatie Over Aanvullende Producten

    Factoren die de flow beïnvloeden: Het is belangrijk te begrijpen dat de flow van geïnfundeerde geneesmiddelen kan worden beïnvloed door meerdere factoren zoals de omgevingstemperatuur, de gesteldheid van de patiënt, hoogteverschillen tussen het systeem en de infuuslocatie en verschillen in de viscositeit van de oplossing. Toepassing van een combinatie van HIgH-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets™...
  • Pagina 14: Beschrijving

    Flow Rate Starter Kits: Artikelnummer Beschrijving Inhoud per doos H20KT High Flow Starter Kit (2) F275, (5) F600, (5) F900, (4) F1200, (4) F2400 L20KT Low Flow Starter Kit (2) F30, (5) F45, (5) F60, (4) F120, (4) F180 Bijbehorende KORU-accessoires: Artikelnummer Beschrijving Restvolume...
  • Pagina 15: Gebruik Van De Flowtabellen Voor Subcutane Toediening

    KORU Precision Flow Rate Controller. Neem contact op met de plaatselijke distributeur van KORU Medical Systems in geval van vragen of voor steun bij het bepalen van de te gebruiken flowslang en subcutane naaldset.
  • Pagina 16: Flowcombinaties Voor Cutaquig® (Immune Globulin Subcutaneous (Human) 16.5% Solution)

    De volgende tabellen vermelden de gemiddelde, minimale en maximale voorspelde flowwaarden per locatie met HIgH-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets™ (26G en 24G) bij gebruik in combinatie met de KORU Precision Flow Rate Tubing™, het FREEDOM60® Syringe Infusion System en een 50ml-spuit voor het subcutaan gebruik van Cutaquig.
  • Pagina 17: High-Flo 24G Met Precision-Slang - Nominale Flow Per Locatie (Ml/Uur/Locatie)

    De volgende tabellen vermelden de nominale voorspelde flowwaarden per locatie met HIgH-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets™ (26G en 24G) bij gebruik in combinatie met de KORU Precision Flow Rate Tubing™, het FREEDOM60® Syringe Infusion System en een 50ml-spuit voor het subcutaan gebruik van Cuvitru (±15%).
  • Pagina 18: Gammanorm® (Human Normal Immunoglobulin)

    De volgende tabellen vermelden de nominale voorspelde flowwaarden per locatie met HIgH-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets™ (26G en 24G) bij gebruik in combinatie met de KORU Precision Flow Rate Tubing™, het FREEDOM60® Syringe Infusion System en een 50ml-spuit voor het subcutaan gebruik van Gammanorm (±15%).
  • Pagina 19: Hizentra® (Immune Globulin Subcutaneous, Human)

    HIgH-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets™ (26G en 24G) bij gebruik in combinatie met de KORU Precision Flow Rate Tubing™, het FREEDOM60® Syringe Infusion System en een 50ml-spuit voor het subcutaan gebruik van Hizentra (±15%). Raadpleeg voor het bepalen van de te gebruiken configuratie van de flowslang en subcutane naald de etikettering van het geneesmiddel voor de maximaal geïndiceerde flow en het volume per infuuslocatie voor aanvankelijke en...
  • Pagina 20: Xembify® (Immune Globulin Subcutaneous, Human-Klhw)

    De volgende tabellen vermelden de gemiddelde, minimale en maximale voorspelde flowwaarden per locatie met HIgH-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets™ (26G en 24G) bij gebruik in combinatie met de KORU Precision Flow Rate Tubing™, het FREEDOM60® Syringe Infusion System en een 50ml-spuit voor het subcutaan gebruik van Xembify.
  • Pagina 21: Desferal® (Desferrioxaminemesilaat)

    De volgende tabel vermeldt de nominale voorspelde infuustijd voor een (1) 26G HIgH-Flo Subcutaneous Safety Needle Set™ gebruikt in combinatie met de KORU Precision Flow Rate Tubing™, het FREEDOM60® Syringe Infusion System en een 50ml- spuit voor subcutaan gebruik van Desferal (±15%).
  • Pagina 22: Antibiotica

    Geselecteerde infuustijden voor intraveneuze toediening: De volgende tabel vermeldt de nominale voorspelde infuustijden bij gebruik in combinatie met KORU Precision Flow Rate Tubing™ en de FREEDOM60® spuitaandrijver met een 50ml-spuit voor het intraveneus gebruik van meropenem, ertapenem, oxacilline en tobramycine (±15%).
  • Pagina 23: Garantie-Informatie

    FREEDOM60® spuitaandrijver bij normaal gebruik vrij zal zijn van tekortkomingen in materiaal en fabricage. Deze garantie geldt uitsluitend voor de oorspronkelijke koper en geldt voor de FREEDOM60 gedurende een periode van twee jaar vanaf de aankoopdatum. Deze garantie geldt niet voor schade die is veroorzaakt door het gebruik van andere producten dan die van KORU.
  • Pagina 24: Verklaring Van Symbolen

    FREEDOM60® Syringe Infusion System, Precision Flow Rate Tubing™, HIgH-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets™ en DynEQ® zijn handelsmerken van KORU Medical Systems en voldoen aan de eisen van de Richtlijn Medische hulpmiddelen 93/42/EEG. Alle overige handelsmerken zijn eigendom van de respectieve eigenaars. KORU Medical Systems is ISO 13485 gecertificeerd.

Inhoudsopgave