Waarden die zijn afgelezen via de RS232-aansluiting zijn niet bedoeld
om te worden gebruikt voor het nemen van medische besluiten.
Diagnose, behandeling en verzorging van de zorgvrager moeten
worden uitgevoerd onder het toezicht van een aangewezen, medisch
gekwalificeerde professional.
De handmatige reanimatieontgrendeling mag uitsluitend in noodgevallen
worden gebruikt; veelvuldig dagelijks gebruik kan blijvende slijtage
veroorzaken.
Koppel het bed los van de netvoeding voordat u reinigings- of onder-
houdswerkzaamheden uitvoert. Het bed blijft op de accu werken als de
functie niet geblokkeerd is op het bedieningspaneel voor de zorgverlener.
Om kruisbesmetting of schade aan apparatuur te voorkomen, adviseert
Arjo het Citadel bedsysteem tijdens gebruik en tussen zorgvragers door
te reinigen overeenkomstig de instructies in het hoofdstuk Reiniging en
onderhoud in deze gebruiksaanwijzing. Lokale protocollen en voorschriften/
procedures voor via het bloed overgedragen ziektekiemen kunnen worden
gebruikt mits de instructies van de fabrikant worden gevolgd.
Haal altijd de stekker van het Citadel bedsysteem uit het stopcontact
voordat u reinigingswerkzaamheden uitvoert. Als u de stekker in het
stopcontact laat, kan dit resulteren in schade aan de apparatuur en/of
elektrische schokken.
Zorg ervoor dat er geen vloeistoffen kunnen doordringen in de bedienings
panelen van het Citadel bedsysteem, om schade aan het systeem te
voorkomen.
Als het bed langdurig wordt opgeslagen, moet het bed om de drie
maanden gedurende 24 uur worden aangesloten op de netspanning om
de reserveaccu op te laden; anders kan de accu onbruikbaar worden.
Let er bij de bediening van het bed goed op dat de beweging van het
bed niet wordt belemmerd door obstakels zoals voeten, zuurstofflessen,
meubilair naast het bed of andere objecten.
Laat geen zuurstoffles of andere obstakels onder het bedkader liggen
wanneer u het bed bedient, om mogelijke schade of letsel te voorkomen.
Bij gebruik van apparatuur die onder het frame van het onderstel moet
worden aangebracht, moet u erop letten dat deze niet in aanraking
komt met enig deel van het bedframe of onderdelen.
Als er een ernstig incident optreedt, gerelateerd aan dit medische
hulpmiddel, dat invloed heeft op de gebruiker of de zorgvrager, dan moet
de gebruiker of de zorgvrager het incident melden aan de fabrikant of
de distributeur van het medische hulpmiddel. In de Europese Unie moet
de gebruiker het incident bovendien melden aan de bevoegde autoriteit
in de lidstaat waarin hij of zij zich bevindt.
Citadel bedsysteem
7