14 IJking
Algemene informatie:
Conform de Richtlijn 2014/31/EU moeten de weegschalen officieel worden geijkt
indien ze als volgt worden gebruikt (door de wet bepaalde omvang):
a) bij verkoop, indien de productprijs door wegen wordt bepaald;
b) bij vervaardiging van medicijnen in apotheken als ook bij analyses in
medische en farmaceutische laboratoria;
c) voor officiële doeleinden;
d) bij vervaardiging van verpakkingen.
e) bij gewichtsbepaling in medische praktijk voor wegen van patiënten voor
controle, diagnostiek en behandeling.
Ingeval van twijfels richt u zich a.u.b. aan lokale Instantie voor Maten en Gewichten.
Opmerkingen betreffende de ijking:
Weegschalen die in technische gegevens als voor ijken geschikt worden bepaald,
hebben een typetoelating geldig op het gebied van de EU. Indien de weegschaal op
het bovengenoemde gebied dient te worden gebruikt waar ijking vereist is, moet zijn
ijking officieel en regelmatig vernieuwd worden.
Nieuwe ijking van de weegschaal gebeurt conform de voorschriften geldig in een
bepaald land. De geldigheidsperiode van de ijking, zie hoofdstuk 16.1.
Men dient de voorschiften te volgen die in het land van gebruik geldig zijn!
De ijking van de weegschaal is zonder "zegels" niet geldig.
Bij weegschalen met typetoelating informeren de daarop geplaatste zegels
dat de weegschaal geopend en onderhouden mag worden enkel door
geschoold en bevoegd vakpersoneel. Het vernielen van de zegels betekent
dat de ijking niet meer geldig is. Men dient de landelijke wetten en
voorschriften te volgen. In Duitsland is een volgende ijking vereist.
De weegschalen die voor ijken geschikt zijn dienen uit gebruik te worden
genomen indien:
Het weegresultaat van de wegschaal buiten de grens van toegelaten fout ligt.
•
Daarom dient men de weegschaal regelmatig met een controlegewicht met
bekend gewicht te belasten (ca. 1/3 van de maximale last) en de afgelezen
waarde met het controlegewicht te vergelijken.
De nieuwe ijkingtermijn is overschreden.
•
MBC-NM-BA-nl-1841
38