Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Veiligheidsvoorschriften - Mectron COMPACT PIEZO LED Installatiehandleiding

Verberg thumbnails Zie ook voor COMPACT PIEZO LED:
Inhoudsopgave

Advertenties

COMPACT PIEZO LED
1.4

Veiligheidsvoorschriften

GEVAAR: Contra-indicaties.
Gebruik het apparaat niet bij patiënten
met pacemakers of andere implanteerbare
medische hulpmiddelen. Dit voorschrift geldt
ook voor de operator.
GEVAAR: Contra-indicaties. Voer geen
behandelingen met scaling uit zonder
waterstraal om oververhitting van het
inzetstuk te voorkomen, wat schade aan de
tand kan veroorzaken. De behandelingen
zonder waterstraal kunnen alleen worden
uitgevoerd met "Dry Work"-inzetstukken
zonder water.
OPGELET: Contra-indicaties. Ultrasone
tandsteen verwijdering. Voer geen
behandelingen uit op metalen of keramische
protheses. De ultrasone trillingen kunnen
leiden tot decementatie van de protheses.
GEVAAR: Contra-indicaties.
Interferentie van andere apparaten.
Een elektrochirurgische scalpel of
andere elektrochirurgische eenheden
die in de nabijheid van het apparaat
COMPACT PIEZO LED zijn geplaatst,
kunnen de goede werking van het apparaat
verstoren.
GEVAAR: Contra-indicaties.
Interferentie met andere apparaten.
Hoewel het voldoet aan de norm IEC 60601-
1-2, kan COMPACT PIEZO LED interfereren
met andere apparaten in de nabijheid.
GEVAAR: Explosiegevaar. Het apparaat
mag niet worden gebruikt in omgevingen
waar de atmosfeer verzadigd is met
ontvlambare gassen (anesthetica, zuurstof,
enz.).
OPGELET: Het elektrische systeem
van de ruimtes waarin het apparaat wordt
geïnstalleerd en gebruikt, moet voldoen aan
de huidige wetgeving en de gerelateerde
elektrische veiligheidsvoorschriften.
OPGELET: Het is niet toegestaan om dit
apparaat te wijzigen.
4
OPGELET: In het geval dat de
eindgebruiker, werkzaam in een eigen
praktijk of kliniek, de apparatuur in zijn of
haar kliniek periodiek moet controleren om
te voldoen aan bepaalde verplichtingen,
moeten de testprocedures voor de
veiligheidsbeoordeling van medische
elektrische apparatuur en systemen worden
toegepast volgens de norm EN 62353
'Medische elektrische apparatuur - Periodieke
controles en tests die moeten worden
uitgevoerd na reparaties aan medische
elektrische apparatuur'. Het interval voor
periodieke controles, bij gebruik zoals
voorzien en beschreven in deze handleiding
voor "Gebruik en onderhoud", is één jaar of
2000 gebruiksuren, afhankelijk van welke van
deze twee omstandigheden zich het eerst
voordoet.
GEVAAR: Reiniging en sterilisatie van
nieuwe of gerepareerde instrumenten.
Alle accessoires van nieuwe of gerepareerde
apparaten zijn niet steriel. Bij het eerste
gebruik en na elke behandeling moeten ze
grondig worden gereinigd en gesteriliseerd
volgens de instructies in
op pagina 19
van de reinigings- en
sterilisatiehandleiding.
GEVAAR: Infectie preventie.
Voor maximale veiligheid van de patiënt en
de operator dient u ervoor te zorgen dat,
voordat u alle herbruikbare onderdelen
en accessoires gebruikt, deze eerder zijn
gereinigd en gesteriliseerd volgens de
instructies in
Hoofdstuk 6 op pagina 19
van de reinigings- en sterilisatiehandleiding.
OPGELET: Contra-indicaties. Wacht
na het steriliseren in een autoclaaf van het
handstuk, de inzetstukken, de momentsleutel
of andere steriliseerbare accessoires tot ze
volledig zijn afgekoeld voordat u ze opnieuw
gebruikt.
GEVAAR: Gebruik uitsluitend
originele inzetstukken, accessoires en
reserveonderdelen van MECTRON.
Hoofdstuk 6

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave