Inhoudsopgave
Advertenties
Algemene voorwaarden
Verklaringen van conformiteit
FCC en richtlijnen van Europese normen van de Europese Raad
Dit apparaat voldoet aan deel 15 van de FCC-regels en 93/42/EEG en 2007/47/EG van de richtlijnen van Europese
normen van de Europese Raad. Gebruik is toegestaan op de volgende twee voorwaarden: (1) Dit apparaat mag
geen schadelijke interferentie veroorzaken en (2) dit apparaat moet alle eventueel ontvangen interferentie
accepteren, inclusief interferentie die ongewenste resultaten kan veroorzaken.
1. Gebruik de bevestigde, gespecificeerde kabels met de kleurenmonitor om interferentie met radio- en
televisiesignalen te voorkomen. Het gebruik van andere kabels en adapters kan interferentie met andere
elektronische apparatuur veroorzaken.
2. Deze apparatuur is getest en in overeenstemming bevonden met de grenswaarden volgens FCC deel 15 en
CISPR 11. Deze apparatuur genereert en gebruikt radiofrequente energie en kan deze uitstralen. Als de
apparatuur niet wordt geïnstalleerd en gebruikt volgens de instructies, kan deze schadelijke interferentie in
radiocommunicatie veroorzaken.
IEC
Deze apparatuur is getest en in overeenstemming bevonden met de grenswaarden voor medische
hulpmiddelen volgens IEC 60601-1-2. Deze grenswaarden zijn zo gekozen, dat ze een redelijke bescherming
bieden tegen schadelijke interferentie in een typische medische installatie. Deze apparatuur genereert en
gebruikt radiofrequente energie en kan deze uitstralen. Als de apparatuur niet wordt geïnstalleerd en gebruikt
volgens de instructies, kan deze schadelijke interferentie in andere apparaten in de buurt veroorzaken.
FCC, richtlijnen van Europese normen van de Europese Raad en IEC:
Er bestaat geen garantie dat in een bepaalde installatie geen interferentie zal optreden. Als deze apparatuur
schadelijke interferentie in radio- of televisieontvangst veroorzaakt, wat u kunt vaststellen door de apparatuur
uit en weer aan te zetten, wordt geadviseerd om te proberen de interferentie te corrigeren via een of meer van
de volgende maatregelen:
• Draai of verplaats de ontvangstantenne.
• Zorg voor een grotere afstand tussen het apparaat en de ontvanger.
• Sluit de apparatuur aan op een stopcontact in een andere groep dan waar de ontvanger op aangesloten is.
• Raadpleeg voor hulp een dealer of een ervaren radio-/tv-technicus.
Accessoires die op dit product worden aangesloten, moeten zijn gecertificeerd volgens de respectieve IEC-
normen (te weten IEC 60950-1) voor gegevensverwerkende apparatuur en IEC 60601-1 voor medische
hulpmiddelen. Daarnaast moeten alle configuraties voldoen aan de systeemnorm IEC 60601-1-1. Iemand die
aanvullende apparatuur aansluit op het signaalingangsgedeelte of signaaluitgangsgedeelte, configureert een
medisch systeem en is er daarmee voor verantwoordelijk dat het systeem voldoet aan de vereisten van
systeemnorm IEC 60601-1-1. Degene die verantwoordelijk is voor het bevestigen van het apparaat aan een
systeem, moet zich ervan verzekeren dat de montageapparatuur die wordt gebruikt met dit product voldoet aan
IEC-norm 60601-1. Raadpleeg bij twijfel de technische dienst of een plaatselijk vertegenwoordiger.
Juridische verklaring
NDS kan zijn producten verkopen via andere fabrikanten van medische apparaten, distributeurs en
wederverkopers. Om die reden dienen klanten die dit NDS-product aanschaffen, zich te wenden tot het bedrijf
waar dit product is gekocht voor de voorwaarden van eventueel geldende productgaranties die mogelijk door
dat bedrijf worden geboden.
NDS aanvaardt, noch geeft wie dan ook toestemming om uit zijn naam te aanvaarden, geen andere
aansprakelijkheden in verband met en/of gepaard gaand met de verkoop en/of het gebruik van zijn producten.
Om verzekerd te zijn van correct gebruik, correcte behandeling en correcte verzorging van NDS-producten,
dienen klanten de met het product meegeleverde of anderszins beschikbare productspecifieke literatuur,
gebruikshandleiding en/of etiketten te raadplegen.
Algemene voorwaarden | 3
Advertenties
Inhoudsopgave
