Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
Nederlands
161
Symbool Verklaring
Geeft de productiedatum aan.
Geeft aan dat het apparaat voldoet aan de essentiële vereisten van de Richtlijn
93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen.
Geeft aan dat het apparaat een medisch hulpmiddel is.
Geeft aan dat het onderdeel van het apparaat dat in contact komt met het lichaam van
de gebruiker, van het type BF (Body Floating) is, conform IEC 60601-1. Het gaat in dit
geval om de borstkolfset.
Geeft 'Apparaat van klasse II' aan. De adapter is dubbel geïsoleerd (klasse II).
Dit geeft het catalogusnummer van de fabrikant aan waarmee de borstkolf kan worden
geïdentificeerd.
Geeft 'gelijkstroom' aan.
Geeft 'wisselstroom' aan.
Geeft gescheiden inzameling van elektrische en elektronische producten volgens de EU-
richtlijn aan. Elektrische afvalproducten mogen niet met het huishoudelijk afval worden
weggegooid. Zie het hoofdstuk 'Recycling' voor meer informatie.
Geeft aan dat het apparaat is beschermd tegen het binnendringen van vreemde
voorwerpen groter dan 12,5 mm en tegen de schadelijke gevolgen van het
binnendringen van waterdruppels wanneer het apparaat 15 graden is gekanteld.
Geeft aan dat het apparaat is beschermd tegen het binnendringen van vreemde
voorwerpen groter dan 12,5 mm en niet is beschermd tegen het binnendringen van
water.
Geeft het partijnummer van het medische hulpmiddel aan.
Geeft het serienummer van het medische hulpmiddel aan.
Geeft USB aan.
Geeft de bovengrens aan voor de relatieve luchtvochtigheid waaraan het apparaat veilig
kan worden blootgesteld: maximaal 90 %.
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
