OBSERVERA
Om produkten används på annat sätt än enligt specifikationerna kan felfri funktion inte längre garanteras!
Vi förbehåller oss rätten att göra tekniska ändringar i syfte att förbättra och vidare utveckla produkten.
Denna produkt och dess inhalatorset uppfyller kraven i den den europeiska standarden EN 60601-1-2
(Grupp 1, Klass B, överensstämmelse med CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8 och
IEC 61000-4-11) och omfattas av särskilda försiktighetsåtgärder avseende elektromagnetisk kompa-
tibilitet.
13. GARANTI/SERVICE
Mer information om garanti och garantivillkor hittar du i den medföljande garantifoldern.
Information om incidentrapportering
För användare/patienter i Europeiska unionen och identiska regleringssystem (förordning [EU] 2017/745
för medicintekniska produkter [MDR]) gäller följande: Om en allvarlig incident skulle inträ a under eller
på grund av användningen av produkten ska du rapportera detta till tillverkaren och/eller dennes auk-
toriserade representant samt till den nationella myndigheten i den medlemsstat där du befinner dig.
322