Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
SYMBOLEN
CE markering medische ap-
paratuur Richtl. 93/42/EEG en
wijzigingen
Apparaat klasse II
Let op, controleer de
gebruiksinstructies
Functieschakelaar uit
Functieschakelaar aan
Conform: De Europese Norm EN
10993-1 "Biologische Beoordeling
van medische apparatuur en de
Europese Richtlijn 93/42/EEG
"Medische Apparatuur". Ftalaat
vrij. In overeenstemming met
Reg. (CE) n. 1907/2006
Minimum en maximum
omgevingstemperatuur
Minimum en maximum
atmosferische druk
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60601-1-2). De medische elektrische apparaten vereisen bij
de installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus
noodzakelijk dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen
van de fabrikant. Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferentie met
andere apparaten. Mobiele of draagbare radio- en telecommunicatieapparatuur
(mobiele telefoons of draadloze verbindingen) kunnen interfereren met de werking
van medische elektrische apparaten. Surf naar onze website www.flaemnuova.
it. voor verdere informatie. Het Medische Hulpmiddel kan gevoelig zijn voor
elektromagnetische interferentie als andere apparaten aanwezig zijn die gebruikt
worden voor specifieke diagnoses of behandelingen. Flaem behoudt zich het recht
voor zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen op
het product aan te brengen.
Certificatie TÜV
Serienummer van het apparaat
Fabrikant
Type BF toegepast onderdeel
Wisselstroom
Gebruik het apparaat nooit onder de
douche of in bad Elektrocutiegevaar.
Gevolg: Dood.
Beschermingsgraad behuizing: IP21.
(Beschermd tegen vaste deeltjes
met een afmeting van minimum 12
IP21
mm. Toegang vingers niet mogelijk.
Bescherming tegen verticaal
vallende druppels).
Luchtvochtigheid minimaal en
maximaal
47
Advertenties
Inhoudsopgave
