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SYMBOLOS
Marcado CE medicamento ref. Dir. 93/42
CEE y posteriores actualizaciones
Aparato de clase II
Atención: controlar las instrucciones
de uso
Interruptor de funcionamiento apagado
Interruptor de funcionamiento encendido
Conforme a: Norma Europea EN 10993-1
"Evaluación Biológica de dispositivos
médicos" y a la Directiva Europea 93/42/
EEC "Dispositivos Médicos". Libre de
ftalatos. En conformidad con el Reg. (CE)
no. 1907/2006
Presión atmosférica mínima y máxima
Grado de protección de la funda: IP21.
(Protegido contra cuerpos sólidos de
IP21
tamaño superior a 12 mm. Protegido
contra el encendido con un dedo;
Protegido contra la caída vertical de
gotas de agua).
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de
compatibilidad electromagnética (EN 60601-1-2). Los equipos electromédicos
requieren una atención especial en las fases de instalación y uso, de conformidad
con los requisitos EMC, por lo que es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo las
instrucciones del fabricante. Riesgo de potenciales interferencias electromagnéticas
con otros dispositivos. Los aparatos de radio y telecomunicaciones móviles o
portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones inalámbricas) podrían interferir con
el funcionamiento de los equipos electromédicos. Para mayor información, visite la
web www.flaemnuova.it. El producto sanitario puede ser susceptible a interferencia
electromagnética en presencia de otros dispositivos utilizados para diagnósticos
o tratamientos específicos. Flaem se reserva el derecho a aportar modificaciones
técnicas y funcionales al producto sin necesidad de previo aviso.
Homologación TÜV
Número de serie del dispositivo
Producent
Fabricante
Pieza montada de tipo BF
Corriente alterna
Peligro: electrocución.
Consecuencia: Muerte. No
utilizar nunca el aparato
mientras se toma un bano o
una ducha
Temperatura ambiente mínima
y máxima
Humedad del aire mínima y
máxima
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