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Beschikbare talen
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SYMBOLS
CE Medical Marking ref. Dir. 93/42 EEC
and subsequent amendments
Class II device
Important: check the operating
instructions
"OFF" for part of equipment
"ON" for part of equipment
In compliance with: European
Standard EN 10993-1 ''Biological
Evaluation of medical devices'' and
the European Directive 93/42/EEC
''Medical Devices'' . Phthalate-free.
In compliance with: Reg. (EC) no.
1907/2006
Minimum and maximum
atmospheric pressure
Enclosure protection rating: IP21.
(Protected against solid bodies over
IP21
12 mm. Protected against access
with a finger; Protected against
vertically falling water drops).
COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE:
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises pour
la compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2). Les dispositifs électromédicaux
demandent un soin particulier, durant l'installation et l'utilisation, concernant
les exigences CEM, il est donc demandé que ces dispositifs soient installés et/ou
utilisés en accord avec ce qui a été spécifié par le fabricant. Risque d'interférences
électromagnétiques potentielles avec d'autres dispositifs. Les dispositifs de radio
et de télécommunication mobiles ou portables RF (téléphones portables ou
connexions wireless) pourraient interférer avec le fonctionnement des dispositifs
électromédicaux. Pour plus d'informations visitez notre site internet www.
flaemnuova.it. L'Équipement médical pourrait être susceptible d'interférence
électromagnétique en présence d'autres dispositifs utilisés pour des diagnostics
ou des traitements spécifiques. Nous nous réservons le droit d'apporter des
modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
TÜV Certification
Serial number of device
Manufacturer
Type BF applied part
Alternating current
Hazard: electrocution.
Consequence: Death.
Do not use device while taking a
bath or shower
Minimum and maximum room
temperature
Minimum and maximum air moisture
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