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SIMBOLOGIE
Marcatura CE medicale rif. Dir.
93/42 CEE e successivi aggior-
namenti
Apparecchio di classe II
Attenzione controllare le istru-
zioni per l'uso
Interruttore funzionale spento
Interruttore funzionale acceso
In conformità a: Norma Europea
EN 10993-1 "Valutazione Biolo-
gica dei dispositivi medici" ed
alla Direttiva Europea 93/42/EEC
"Dispositivi Medici". Esente da
ftalati. In conformità a: Reg. (CE)
n. 1907/2006
Temperatura ambiente minima
e massima
Pressione atmosferica minima
e massima
COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per
la compatibilità elettromagnetica (EN 60601-1-2). I dispositivi elettromedicali richiedono
particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti EMC, si
richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato
dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri dispositivi.
I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni cellulari o
connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi
elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it.
L'apparecchio potrebbe essere suscettibile di interferenza elettromagnetica in presenza
di altri dispositivi utilizzati per specifiche diagnosi o trattamenti. Flaem si riserva il diritto
di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
Omologazione TÜV
Numero di serie dell'apparecchio
Fabbricante
Parte applicata di tipo BF
Interruttore funzionale acceso
Pericolo: folgorazione.
Conseguenza: Morte.
E vietato utilizzare il dispositivo men-
tre si fa il bagno o la doccia
Grado di protezione dell'involucro:
IP21.
(Protetto contro corpi solidi di di-
IP21
mensioni superiori a 12 mm. Protetto
contro l'accesso con un dito; Protetto
contro la caduta verticale di gocce
d'acqua).
Umidità aria minima e massima
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