Inhoudsopgave
Advertenties
4 SYMBOLEN
Deze gebruiksaanwijzing bevat de volgende symbolen (kleur en grootte kunnen variëren):
Symbool
Betekenis
Deze op zichzelf staande software is een medisch hulpmiddel dat
overeenkomstig regel 10 van EU-richtlijn 93/42/EEG, laatstelijk gewijzigd
1912
bij 2007/47/EG van het Europees Parlement en de Raad van 5
september 2007, is ingedeeld als risicocategorie IIa.
Geeft de fabrikant van het medische hulpmiddel aan
Waarschuwing
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing moet raadplegen voor
belangrijke informatie zoals waarschuwingen en voorzorgen. Een
waarschuwing houdt altijd verband met de veiligheid.
Opmerking
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing moet raadplegen
Toegepast deel
TYPE BF toegepast deel (IEC 60417-5333)
Geeft het catalogusnummer van de fabrikant aan zodat het medische
hulpmiddel
worden geïdentificeerd
Geeft het serienummer van de fabrikant aan zodat een specifiek medisch
hulpmiddel kan worden geïdentificeerd
De CE-markering geeft aan dat een product voldoet aan de toepasselijke
regelgeving van de Europese Unie
De FCC-markering geeft aan dat het elektronische apparaat, dat in de
Verenigde
Staten, is gecertificeerd en de elektromagnetische interferentie van het
apparaat ligt onder de grenswaarden die zijn goedgekeurd door de Federal
Communications Commission.
Geeft aan dat een product niet mag worden gestort; de zwarte balk geeft aan
dat de apparatuur na 2005 is geproduceerd
Zie de gebruiksaanwijzing/het boekje.
Het draagbare apparaat genereert geen alarmen.
Vanaf 2023-03-02 Ι Herzieningsstatus: 13
8
Advertenties
Inhoudsopgave
