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8.2. EQUIPAMENTO ASSOCIADO
O equipamento associado usado deve estar em conformidade com a EN
ISO 10079-3 e EN 1789, conforme alterações e com as instruções de uso
adequadas.
PT
•
Filtro microbiológico: use um fi ltro com a conexão necessária.
•
Mangueira de sucção: Use mangueiras de sucção com diâmetro interno
de 6 mm.
•
Recipiente de retenção: Use o recipiente de retenção com a conexão
necessária.
•
Recipiente de segurança: Use recipientes de segurança com a conexão
necessária.
Antes de ligar qualquer equipamento associado ou dispositivo médico
associado ao MediEject II, sempre verifi que se eles são totalmente com-
patíveis com as características de ligação e desempenho do produto.
9. MANUTENÇÃO
9.1. TEMPO DE VIDA ÚTIL
Tempo de vida útil e gestão de resíduos
O tempo máximo de vida útil do produto é de 10 anos. No fi nal da vida
útil do produto, o produto deve ser retirado de serviço. O fornecedor do
dispositivo tem de impedir a reutilização do produto e agir em conformi-
dade com a "Directiva 2008/98/CE do Parlamento Europeu e do Conselho
relativa aos resíduos". De acordo com o artigo 33 da REACH, a GCE, s.r.o.,
como fabricante responsável, deve informar todos os clientes se os mate-
riais contêm 0,1 % ou mais de substâncias incluídas na lista de Substâncias
com Alto Nível de Preocupação (SVHC). As ligas de latão mais comumen-
te usadas para corpos e outros componentes de latão contêm 2-3 % de
chumbo (Pb), número CE 231-468-6, número CAS 7439-92-1. O chumbo
não será liberado para o gás ou meio ambiente durante o uso normal.
Após o término da vida útil, o produto será descartado por uma recicladora
de metal autorizada para garantir um manuseio efi ciente do material com
um impacto mínimo no meio ambiente e na saúde.
Sob a placa frontal, de baixo para o indicador de vác-
uo, é a área de ventilação do indicador de vácuo. Veja
a marca "-"
Mantenha a área de ventilação limpa e seca.
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