Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
GEBRUIKSVOORSCHRIFTEN
Bij het eerste gebruik moet het product in haar originele verpakking zitten.
NL
In het geval dat het product uit de roulatie gehaald wordt (voor vervoer,
opslag) adviseert GCE de originele verpakking te gebruiken (inclusief de
inwendige vulmaterialen).
Bij het gebruik van medische gassen moeten de nationale wetten, bepal-
ingen en voorschriften voor medicinale gassen, veiligheidseisen ongeval-
lenpreventie en milieubescherming worden nageleefd.
4. AANWIJZINGEN VOOR MEDEWERKERS
De Richtlijn Medische Hulpmiddelen 93/42/EEG bepaalt dat de product
aanbieder ervoor moet zorgen dat al het personeel dat met het product
werkt de gebruiksaanwijzing en prestatiegegevens ontvangt.
Gebruik het product niet zonder de juiste vertrouwdheid met het product
en de veilige werking zoals gedefi nieerd in deze Gebruiksaanwijzing.
Zorg ervoor dat de gebruiker op de hoogte is van specifi eke informatie
en kennis die vereist is voor het gebruikte gas.
5. PRODUCT EN FUNCTIEBESCHRIJVING
De zuig-ejector omvat 3 basis varianten:
•
MediEject II met gas stekker*
•
MediEject II met T-slede
•
•
•
MediEject II met rail-klem*
•
•
* volgens geldige nationale normen
Het systeem bestaat voornamelijk uit een gas stekker (aan zijde gasbron)
(A), een geïntegreerde push-pull aan/uit-klep en bedienings- draaiknop (B),
een vacuümindicator (C), een slang nippel (aan patiënt kant) (D) en een
geluiddemper (E).
-10/+40 °C
10/70 %
950/1100 mbar
met NIST
met SLANG en gas stekker*
met NIST
met SLANG en gas stekker*
OPSLAG EN TRANSPORT
-20/+60 °C
10/100 %
600/1200 mbar
34/176
EISEN
Advertenties
Inhoudsopgave
