Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

VBM Medizintechnik Tourniquet Touch TT20 Handleiding pagina 16

Inhoudsopgave

Advertenties

Foutmelding
Prioriteit
(manchetkanaal 1 / 2)
1702 / 1703
Hoog
1704 / 1705
Gemiddeld
1706 / 1707
Hoog
1708 / 1709
Gemiddeld
1710 / 1711
Laag
1712 / 1713
Laag
1714 / 1715
Laag
1800 / 1801
Laag
1802 / 1803
Laag
1900
Hoog
2000 / 2001
Laag
2002 / 2003
Hoog
Optisch alarm
Prioriteit
Hoog
Permanent rood licht
Fout / storing
Oorzaak
Overdruk
Overdruk > 15 mmHg aanwezig sinds
minimaal 60 seconden.
Tijdens de toepassing is de bloedleegte-
manchet verplaatst.
Overdruk
Overdruk > 15 mmHg aanwezig sinds
6 - 60 seconden.
Tijdens de toepassing is de bloedleegte-
manchet verplaatst.
Onderdruk
Onderdruk > 15 mmHg aanwezig sinds
minimaal 60 seconden.
Tijdens de toepassing is de bloedleegte-
manchet verplaatst.
Onderdruk
Onderdruk > 15 mmHg aanwezig sinds
6 - 60 seconden.
Tijdens de toepassing is de bloedleegte-
manchet verplaatst.
Lekkage (ondichtheid)
Apparaat heeft een hoge activiteit
verwacht.
Lekkage is groter dan verwacht.
Geen bloedleegtemanchet
Drukopbouw bij het beluchten binnen
 
20
seconden niet mogelijk.
Ontlucht niet
Bij het ontluchten van de bloedleegte-
manchet daalt de druk niet zo snel als
verwacht.
Technische fout
-
Technische fout
Interne fout van het apparaat.
Chirurgische HF-apparaten, met inbegrip
van leidingen (bijv. leidingen van de
monopolaire en neutrale elektrode),
werden te dicht bij of op de Tourniquet
Touch geplaatst.
Technische fout
-
Sensorfout
Semnsorafwijking
Fout / storing
Oorzaak
Deze foutmelding kan in combinatie met andere foutmeldingen in deze tabel worden weergegeven (zie hoofdstuk "14.1 Samenstelling en
prioriteit van het alarm").
Technische fout
Interne fout van het apparaat.
Oplossing
 Controleer de manchetdruk en de positie van de bloedleegteman-
chet.
 Bewaak de druk.
 Bij een te hoge druk vervangt u het manchetkanaal, c.q. gebruikt u
een ander apparaat.
 Controleer de manchetdruk en de positie van de bloedleegteman-
chet.
 Bewaak de druk.
 Controleer de bloedleegtemanchet en alle verbindingen.
 Als er nog steeds onderdruk aanwezig is, moet de bloedleegteman-
chet worden vervangen.
 Controleer de bloedleegtemanchet en alle verbindingen.
 Beëindig de toepassing normaal.
 Controleer de bloedleegtemanchet en de spiraalvormige verbin-
dingsslang na de toepassing.
 Voer aansluitend een lekkagetest van het apparaat uit.
 Koppel de bloedleegtemanchet via de spiraalvormige verbindings-
slang aan het manchetkanaal.
 Controleer alle verbindingen en sluit deze evt. weer aan.
 Wanneer de fout zich opnieuw voordoet, dient u contact op te
nemen met de fabrikant.
 Verwijder de bloedleegtemanchet van het apparaat.
 Wanneer de fout zich opnieuw voordoet, dient u contact op te
nemen met de fabrikant.
 Start het apparaat opnieuw.
 Wanneer de fout zich opnieuw voordoet, dient u contact op te
nemen met de fabrikant.
 Stop het gebruik zo snel mogelijk, terwijl u het apparaat voortdu-
rend onder bewaking houdt.
 Schakel het apparaat na de toepassing uit.
 Voer de functiecontrole buiten de ruimte van gebruik uit (zie hoofd-
stuk "12. Functiecontrole").
 Wanneer de fout zich opnieuw voordoet, dient u contact op te
nemen met de fabrikant.
 Stop het gebruik zo snel mogelijk, terwijl u het apparaat voortdu-
rend onder bewaking houdt.
 Schakel het apparaat na de toepassing uit.
 Voer de functiecontrole buiten de ruimte van gebruik uit (zie hoofd-
stuk "12. Functiecontrole").
 Controleer het elektriciteitsnet in de ruimte van gebruik en vergroot
de afstand tussen de Tourniquet Touch en de chirurgische HF-ap-
paraten, met inbegrip van de leidingen. Gebruik in voorkomende
gevallen een andere contactdoos.
 Wanneer de fout zich opnieuw voordoet, dient u contact op te
nemen met de fabrikant.
 Start het apparaat opnieuw.
 Wanneer de fout zich opnieuw voordoet, dient u contact op te
nemen met de fabrikant.
 Stop het gebruik zo snel mogelijk, terwijl u het apparaat voortdu-
rend onder bewaking houdt.
 Schakel het apparaat na de toepassing uit.
 Voer de kalibrering buiten de ruimte van gebruik uit (zie hoofdstuk
"17.1.1 Kalibratie").
 Indien de afwijking groter is dan +/- 5 mmHg, dient het apparaat
onmiddellijk als defect te worden gekenmerkt en contact met de
fabrikant te worden opgenomen.
Oplossing
 Stop het gebruik zo snel mogelijk, terwijl u het apparaat voort-
durend onder bewaking houdt.
 Schakel het apparaat na de toepassing uit.
 Voer de functiecontrole buiten de ruimte van gebruik uit (zie
hoofdstuk "12. Functiecontrole").
 Wanneer de fout zich opnieuw voordoet, dient u contact op te
nemen met de fabrikant.
- 16 / 24 -

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Gerelateerde Producten voor VBM Medizintechnik Tourniquet Touch TT20

Inhoudsopgave