Inhoudsopgave
Advertenties
13. GEBRUIK
LET OP
Telkens voordat het apparaat in gebruik wordt genomen, moet het complete
•
systeem aan een functionele controle worden onderworpen (zie hoofdstuk
"12. Functiecontrole").
Indien er zich problemen voordoen, dient u het apparaat opnieuw op te star-
•
ten. Wanneer de fout zich opnieuw voordoet, dient u contact op te nemen
met de fabrikant.
De gebruiker moet zich op een afstand van max. 3 m bevinden en het zicht
•
op de display mag niet door andere objecten zij n geblokkeerd.
Voor de duur van de bloedleegte dienen de gebruikelij ke doctrines in acht te
•
worden genomen. Meestal wordt max. 2 uur aanbevolen.
Het gebruik van een pneumatisch tourniquet kan het risico van postopera-
•
tieve distale diepe veneuze trombose na totale knie-artroplastie verhogen.
De beslissing om bij deze ingreep een pneumatisch tourniquet te gebruiken
valt onder de verantwoordelij kheid van de chirurg.
Om een veilige bloedleegte resp. voor de patiënt veilige toepassing te
•
garanderen, moet afhankelij k van de manchetmaat, de extremiteit en de
systolische bloeddruk een passende insteldruk voor de bloedleegtemanchet
worden gekozen.
De gebruiker moet de werkelij ke druk van de bloedleegtemanchet met regel-
•
matige tussenpozen controleren. Als de ingestelde druk van de werkelij ke
druk van de bloedleegtemanchet afwij kt, moet passend worden gereageerd.
Gebruik de juiste manchetmaat voor de betreffende extremiteit.
•
Alarmen met hoge prioriteit moeten zo snel mogelij k worden verholpen (zie
•
hoofdstuk "14. Alarmen").
Bij een systeemuitval van het apparaat blij ft de druk in de bloedleegtemanchet behouden.
OPMERKING
Diverse bloedleegtemanchetten (zie hoofdstuk "22. Artikelnummers") kunnen voor de
onderstaande toepassingen bij de fabrikant worden besteld. De gebruiksaanwij zingen
(G1033 - bloedleegtemanchet voor eenmalig gebruik, G1046 - bloedleegtemanchet
herbruikbaar, resp. 004-01-0349 - Tourniquet Wipe Cuff) dienen te worden gevolgd. Dit
geldt met name voor de hoofdstukken over gebruik, voorbereiding voor hergebruik en
afvalverwij dering.
13.1 TOEPASSING MET ENKELE MANCHET
Let op de toepassingsdelen (zie hoofdstuk "22. Artikelnummers", kolom "Toepassings-
delen voor: hoofdstuk "13.1 Toepassing met enkele manchet"").
Breng de enkele manchet aan de extremiteit aan.
De fabrikant adviseert een kussen onder de enkele manchet te plaatsen.
Sluit de manchetslang overeenkomstig de kleurcodering op de spiraalvormige verbin-
dingsslang aan.
08 00
:
Stel, indien nodig, op het bedieningsveld voor de druk de ingestelde druk in en op het
bedieningsveld voor de alarmtij d de alarmtij d.
Creëer een bloedleeg veld tot aan de reeds aangebrachte enkele manchet.
246
Belucht de enkele manchet met de toets
De actuele druk wordt op het bedieningsveld weergegeven en kan evt. in het bedieningsveld
worden aangepast.
Start de toepassing. Daarbij moet de actuele druk constant worden gecontroleerd.
Op het bedieningsveld voor de alarmtij d wordt de verstreken en geplande beluchtingstij d
weergegeven.
0:30
10
+
+
h:min
min
OPMERKING
Als de alarmtij d is bereikt, activeert het apparaat een akoestisch alarm en een optisch
alarm en er verschij nt een pop-up-venster met geel kader. In het pop-up-venster kan de
alarmtij d worden verlengd.
Na de toepassing moet de enkele manchet met de slider
worden ontlucht.
Verwij der de enkele manchet en het onderkussen direct van de extremiteit om het risico
op een veneuze stuwing te voorkomen.
Verwij der de manchetslang van de spiraalvormige verbindingsslang.
Schakel het apparaat, indien gewenst, met de toets
ingedrukt totdat het hoofdscherm zwart wordt. Nu kan het apparaat van het elektrici-
teitsnet worden gescheiden.
De fabrikant adviseert het apparaat na elk gebruik te desinfecteren om het gevaar van
een besmetting te verminderen (zie hoofdstuk "19. Wisdesinfectie").
08 00
:
297
0
.
250
mmHg
1 19
0 00
:
:
20
30
+
min
min
uit. Houd de toets net zolang
13.2 TOEPASSING MET TWEE ENKELE MANCHETTEN VOOR BILATERALE CHIRURGIE
Let op de toepassingsdelen (zie hoofdstuk "22. Artikelnummers", kolom "Toepassings-
delen voor: hoofdstuk "13.2 Toepassing met twee enkele manchetten voor bilaterale
chirurgie"").
Behalve de volgende punten is de afl oop identiek aan die beschreven in paragraaf "13.1
Toepassing met enkele manchet":
Het tweede manchetkanaal wordt gebruikt voor de extra extremiteit.
•
Wanneer beide enkele manchetten zij n belucht, worden voor elke enkele manchet de
•
actuele druk en de verstreken beluchtingstij d weergegeven.
WAARSCHUWING
Wanneer de toepassing op een extremiteit beëindigd moet worden, dient het
bij behorende manchetkanaal te worden ontlucht.
Indien per ongeluk het verkeerde manchetkanaal wordt ontlucht, treedt er een
bloeding in de extremiteit op.
13.3 TOEPASSING MET DUBBELE MANCHET (IVRA)
Behalve de volgende punten is de afl oop identiek aan die beschreven in paragraaf "13.1
Toepassing met enkele manchet":
LET OP
Bij de IVRA moeten bij een storing van het apparaat of het accessoire een
•
alternatief systeem en het bij behorende accessoire voor het herstel van de
bloedleegte direct ter beschikking staan.
Gebruik uitsluitend dubbele manchetten (zie hoofdstuk "22. Artikelnum-
•
mers", kolom "Toepassingsdelen voor: hoofdstuk "13.3 Toepassing met
dubbele manchet (IVRA)"").
Om een onbedoelde complete ontluchting van de dubbele manchet te ver-
•
hinderen, moet de IVRA-modus worden geactiveerd.
Bij het gebruik van VBM dubbele manchetten wordt geadviseerd de blauwe
•
manchetkamer proximaal en de rode manchetkamer distaal te plaatsen. Sluit
manchetslangen overeenkomstig de kleurcodering op de spiraalvormige ver-
bindingsslangen aan. Worden dubbele manchetten van andere fabrikanten
gebruikt, dan moet rekening worden gehouden met een eventuele afwij -
kende kleurcodering.
Activeer de IVRA-modus met de toets
Op de statusbalk wordt het symbool
Belucht de dubbele manchet in de volgorde die volgens het protocol van de instelling
wordt voorgeschreven.
WAARSCHUWING
Na toediening van het anestheticum moet rekening worden gehouden met
•
de minimale afklemtij d van 20 minuten, om een toxische reactie te voorko-
men.
Als de beluchte manchetkamer tij dens de inwerkingstij d van het anesthe-
•
ticum druk verliest, moet direct de tweede manchetkamer worden belucht.
300
250
250
mmHg
mmHg
mmHg
1 30
:
1 00
:
:
h : min
h : min
Bij het ontluchten van de laatst beluchte manchetkamer verschij nt het pop-up-venster. Deze
extra melding voorkomt een onbedoelde ontluchting van de laatste manchetkamer.
Als de manchetkamer moet worden ontlucht, moet de slider met de toets
2 seconden helemaal naar links worden geschoven.
volledig
- 12 / 24 -
.
weergegeven.
IVRA
binnen
Advertenties
Inhoudsopgave
