CE-markering van conformiteit
Alleen met betrekking tot elektrische schok, brand en medische gevaren: ANSI/
AAMI ES60601-1:2005 + C1:2009 + A2:2010 + A1:2012, IEC 60601-1-6:2010
+ A1:2013, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:2014, CAN/CSA-C22.2 No.
60601-1-6:2011 + A1:2015
Afvoeren overeenkomstig de plaatselijke voorschriften.
Uiterste gebruiksdatum (jaar/maand)
Let op. Raadpleeg de gebruiksinstructies voor belangrijke informatie voor veilig
gebruik.
Uitsluitend voor één patiënt te gebruiken. Gebruik wegwerpsets niet opnieuw.
De wegwerpsets bevatten geen bestanddelen van natuurlijk latex.
De wegwerpsets zijn steriel. Sterilisatiemethode: ethyleenoxide.
Partijcode/-nummer
Klasse II-apparatuur
Gebruikershandleiding - Contra-indicaties, waarschuwingen, 'let
op'-meldingen, opmerkingen en symbolen
14 van 55