Inhoudsopgave
Advertenties
Problemen/
Mogelijke oorzaak/oplossing
vragen
De inhalatie
Dit is technisch normaal. Door de
met het
gaten in het masker ademt u per
masker duur
ademhaling minder medicament in
langer?
dan via het mondstuk.
De aerosol wordt via de gaten met de
ruimtelucht vermengd.
Waarom moet
Daarvoor zijn er twee redenen:
de vernevelaar
1. Om een therapeutisch doeltreffend
regelmatig
deeltjesspectrum te garanderen,
vervangen
mag de sproeieropening een be-
worden?
paalde diameter niet overschrijden.
Door mechanische en thermische
belasting is de kunststof aan een
zekere slijtage onderhevig. De
vernevelaar [8] is zeer sensibel.
Hierdoor kan ook de druppel-
samenstelling van de aerosol
veranderen, wat een directe invloed
heeft op de doeltreffendheid van
de behandeling.
2. Bovendien wordt het regelmatig
vervangen van de vernevelaar om
hygiënische redenen aanbevolen.
Heeft iedereen
Vanuit hygiënisch oogpunt is dit
zijn eigen
absoluut noodzakelijk.
vernevelaar
nodig?
11. Technische gegevens
Afmetingen
(b x h x d)
300 x 180 x 100 mm
Gewicht
1,9 kg
Werkdruk
ca. 1,2 bar
Vulvolume
vernevelaar
max. 8 ml
Medicament-
stroom
> 0,2 ml/min.
Geluidsdruk
< 60 dBA (volgens DIN EN 13544-1
paragraaf 26)
Netaansluiting
230 V ~, 50 Hz; 180 VA
Behuizings-
materiaal
ABS
Bedrijfsomstan-
Temperatuur: +10 °C tot +40 °C
digheden
Relatieve luchtvochtigheid: 10% tot
95%
Opslag- en trans-
Temperatuur: -20 °C tot +70 °C
portvoorwaarden
Relatieve luchtvochtigheid: 10% tot
95%
Omgevingsdruk: 500 tot 1060 hPa
Technische wijzigingen voorbehouden.
Diagram deeltjesgrootten
De metingen werden met een natriumchlorideoplossing
met de laserdiffractiemethode uitgevoerd.
Het diagram is mogelijk zo niet op suspensies of erg
dikvloeibare medicamenten toepasbaar.
Meer informatie hierover kunt u bij de betreffende me-
dicamentfabrikant te weten komen.
Reserveonderdelen
Omschrijving
Vernevelaarstopper
Yearpack
(bevat: Mondstuk, Volwas-
senenmasker, Kindermasker,
Vernevelaar, Persluchtslang,
Filter, Neusstuk)
Aanwijzing
Bij het gebruik van het apparaat buiten de specificatie
is een perfecte werking niet gegarandeerd! Technische
veranderen voor de verbetering en verdere ontwikke-
ling van het producten behouden we ons voor.
Dit apparaat en zijn accessoires zijn conform de Eu-
ropese normen EN60601-1 en EN60601-1-2 alsook
EN13544-1 en moeten voldoen aan bijzondere voor-
zorgsmaatregelen m.b.t. de elektromagnetische com-
patibiliteit. Gelieve er hierbij rekening mee te houden
dat draagbare en mobiele HF-communicatieinstallaties
dit apparaat kunnen beïnvloeden. U kunt uitgebreide
informatie aanvragen bij de klantenservice op het
aangegeven adres of deze aan het eind van de bijge-
voegde gebruikshandleiding op pagina 70 – 72 nalezen.
Het apparaat is conform de vereisten van de Europese
richtlijn voor medische producten 93/42/EC en de me-
dische productwet.
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
• Het apparaat is conform de momenteel geldende
voorschriften m.b.t. de elektromagnetische compa-
tibiliteit en is geschikt voor het gebruik in alle gebou-
wen, inclusief gebouwen voor privéwoondoeleinden.
De radiofrequentie-emissies van het apparaat zijn
uiterst laag en veroorzaken met grote waarschijnlijk-
heid geen interferenties met andere apparaten in de
buurt.
• Het is in elk geval aan te raden om het apparaat
niet boven of in de buurt van andere apparaten op
9
Deeltjesgrootte [μm]
Materiaal
PP
PP / PVC
REF
162.819
601.03
Advertenties
Inhoudsopgave
