Inhoudsopgave
Advertenties
4 SYMBOLEN
Deze gebruiksaanwijzing bevat de volgende symbolen (kleur en maat kunnen
variëren):
Symbool
Betekenis
Deze stand-alone software is een medisch hulpmiddel dat is
geclassificeerd als risicocategorie IIa, in overeenstemming met regel 10
van EU-richtlijn 93/42/EEG, laatstelijk gewijzigd door 2007/47/EG van het
1912
Europees Parlement en de Raad van 5 september 2007.
Geeft de fabrikant van het medische hulpmiddel aan:
Waarschuwing
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing moet raadplegen voor
belangrijke informatie zoals waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen.
Een waarschuwing heeft altijd met veiligheid te maken.
Opmerking
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing moet raadplegen
Toegepast onderdeel
Toegepast onderdeel TYPE BF (IEC 60417-5333)
Geeft het catalogusnummer van de fabrikant aan, zodat het medische
hulpmiddel:
geïdentificeerd worden
Geeft het serienummer van de fabrikant aan zodat een specifiek medisch
hulpmiddel kan worden geïdentificeerd
CE-markering geeft aan dat een product voldoet aan de toepasselijke
regelgeving van de Europese Unie
FCC-markering geeft het elektronische apparaat aan dat in de Verenigde
Staten wordt verkocht, is gecertificeerd en de elektromagnetische
interferentie van het apparaat valt onder de limieten die zijn goedgekeurd
door de Federal Communications Commission
Geeft aan dat een product niet op een stortplaats mag worden gestort; de
zwarte balk geeft aan dat de apparatuur na 2005 is geproduceerd
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing/boekje.
Het draagbare apparaat genereert geen alarmen.
Per 2022-11-17 Ι Revisiestatus: 12
8
Advertenties
Inhoudsopgave
