SpO
MONITORING
2-
WAARSCHUWING:
meetnauwkeurigheid, gebruikt u alleen accessoires vervaardigd door Henry
Schein of geleverd door Henry Schein. Gebruik accessoires volgens de
gebruiksaanwijzingen van de fabrikant en de normen van uw eigen voorzieningen.
WAARSCHUWING: Er kan weefselbeschadiging ontstaan, veroorzaakt door een
onjuiste toepassing of gebruik van een SpO2 sensor. Letsel kan worden
veroorzaakt, bijvoorbeeld door het te strak omwikkelen van de sensor, de
toepassing van een aanvullende band, of door de sensor te lang op een plaats te
laten. Controleer de sensor, zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing van de
sensor om huidintegriteit, juiste positionering en hechting van de sensor te
waarborgen.
WAARSCHUWING: Gebruik geen beschadigde SpO2-sensoren. Gebruik geen
SpO
-sensor met zichtbare optische componenten. Stel de sensor niet bloot aan
2
water, oplosmiddelen, of reinigingsmiddelen, omdat de sensor en aansluitingen
niet waterdicht zijn. Steriliseer de SpO2 sensoren niet via bestraling, stoom of
ethyleenoxide. Raadpleeg de schoonmaakinstructies in de gebruiksaanwijzing
voor herbruikbare SpO2-sensoren.
WAARSCHUWING: Onnauwkeurige metingen kunnen worden veroorzaakt door:
WAARSCHUWING: Sluit geen kabel aan op de sensor poortconnector die is
bedoeld voor gebruik met een computer.
LET OP: De sensor loskoppeling foutmelding en het bijbehorende alarm geven aan
dat de sensor is losgeraakt of de bedrading defect is. Controleer de sensor-
aansluiting en, indien nodig, vervang de sensor, verlengkabel of beide.
LET OP: Herbruikbare sensoren kunnen maximaal 4 uur op dezelfde plaats worden
gebruikt, mits de site routinematig geï nspecteerd om huidintegriteit en correcte
positionering te garanderen.
52
Voor de
onjuiste sensortoepassing of -gebruik
significante
niveaus
carboxyhemoglobine of methemoglobine)
intravasculaire kleurstoffen zoals indocyanine-groen of methyleen-blauw
blootstelling aan overmatige verlichting, zoals chirurgische lampen (met
name degenen met een xenon lichtbron), bilirubine lampen, TL-
verlichting, infrarood warmtelampen, of direct zonlicht
overmatige beweging van de patiënt
hoogfrequente elektrochirurgische interferentie en defibrillatoren
veneuze pulsaties
plaatsing van een sensor op een extremiteit van een bloeddrukmanchet,
een arteriële katheter of intravasculaire lijn
patiëntcondities zoals hypotensie, ernstige vasoconstrictie, ernstige
anemie, onderkoeling, hartstilstand of shock
arteriële occlusie proximaal van de sensor
omgevingsomstandigheden
ongespecificeerde lengte van de verlengkabel
beste prestaties
van het
van
disfunctionele
product
en de
hemoglobine
(zoals