9 Algemene productinformatie
9 Algemene productinformatie
9.1
Controle vóór ieder gebruik
Voer voorafgaand aan elk gebruik een visuele controle uit
op tekenen van mechanische schade. Als u schade of func-
tionele storingen aantreft zodat de veiligheid van patiënt
en gebruiker niet meer gewaarborgd is, mag het apparaat
pas weer in gebruik genomen worden als het gerepareerd is.
9.2
Veiligheidstechnische controles
en meettechnische controles
De Duitse Medical Device Operator Ordinance (MPBetreibV)
vereist dat systeemoperators ten minste elke twee jaar
technische veiligheidsinspecties (STK) en inspecties van het
meetsysteem (MTK) laten uitvoeren door een service-engi-
neer die door ergoline GmbH geautoriseerd is.
Voor meettechnische inspecties (MTK) en kalibratie is de
ergoline testbench ergoTest 550 beschikbaar als kalibratie-
hulpmiddel.
De datum voor de volgende verplichte controle staat op het
inspectielabel dat op de ergometer naast het typeplaatje is
aangebracht.
9.3
Afvalverwerking
Het in deze gebruiksaanwijzing beschreven product mag
niet als weggegooid of ongesorteerd huishoudelijk afval
worden verwerkt maar dient apart ingezameld te worden.
Neem contact op met uw geautoriseerde fabrikant ergoline
GmbH voor informatie over het weggooien van uwappara-
tuur. Er is geen afvalcertificaat. De juiste afvalverwerking
wordt door ergoline GmbH gedocumenteerd.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing!
50
Opmerking
De (oplaadbare) batterijen die de bewegingscon-
troller in het apparaat van stroom voorzien, mogen
niet worden weggegooid met het ongesorteerde
gemeentelijke afval. Ze moeten als gevaarlijk afval
worden weggegooid.
Gebruikte (oplaadbare) batterijen kunnen
schadelijke stoffen bevatten die de menselijke
gezondheid in gevaar kunnen brengen en het
milieu kunnen beschadigen als ze op een onjuiste
manier worden bewaard of weggegooid.
ergoselect 12