Garantie/Service - Beurer BM 28 Gebruiksaanwijzing
Verberg thumbnails
Zie ook voor BM 28:
- Gebruiksaanwijzing (20 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (70 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (214 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
2 – 30: Speciale eisen voor basisveiligheid en essentiële
prestaties van niet-invasieve bloeddrukmeters).
• De nauwkeurigheid van deze bloeddrukmeter is zorgvul-
dig gecontroleerd en het apparaat is ontwikkeld met het
oog op een lange gebruiksduur. Wanneer het apparaat
in de geneeskunde wordt gebruikt, moeten meettechni-
sche controles met daarvoor geschikte middelen worden
uitgevoerd. Uitgebreide informatie over het controleren
van de nauwkeurigheid kan worden aangevraagd via het
servicepunt.
Netvoeding
Modelnr.
LXCP12-006060BEH
Ingang
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0,5 A max
Uitgang
6 V DC, 600 mA, alleen in combinatie met Beurer
bloeddrukmeters
Fabrikant
Shenzhen Iongxc power supply co., ltd
Beveiliging
Het apparaat is dubbel geïsoleerd en beschikt
over een zekering aan de primaire zijde, die het
apparaat in geval van een storing loskoppelt van
het elektriciteitsnet.
Zorg ervoor dat u de batterijen uit het batterijvak
hebt verwijderd, voordat u de netvoeding gebruikt.
Beurer GmbH • Söflinger Straße 218 • 89077 Ulm, Germany
www.beurer.com • www.beurer-healthguide.com
Polariteit van de gelijkspanningsaansluiting
Dubbel geïsoleerd/veiligheidsklasse 2
Behuizing en
De behuizing van de netvoeding beschermt tegen
afdekkingen
aanraking van onderdelen die onder stroom staan
of kunnen staan (vingers, naalden, testhaak).
De gebruiker mag de patiënt en de uitgangsstek-
ker van de AC/DC-netvoeding niet tegelijkertijd
aanraken.
13. Garantie/service
Meer informatie over de garantie en de garantievoor-
waarden vindt u in het meegeleverde garantieblad.
Voor gebruikers/patiënten in de Europese Unie en
bij identieke reguleringssystemen (verordening be-
treffende medische apparaten MDR (EU) 2017/745)
geldt: Als zich tijdens of vanwege het gebruik van
het product een ernstig incident voordoet, dient u dit
te melden bij de fabrikant en/of bij diens gemachtig-
de en bij de desbetreffende nationale overheid van
de lidstaat waarin de gebruiker/patiënt zich bevindt.
20
Advertenties
Inhoudsopgave
