Beurer BM 28 Gebruiksaanwijzing pagina 19
Verberg thumbnails
Zie ook voor BM 28:
- Gebruiksaanwijzing (20 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (70 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (214 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Meetbereik
Manchetdruk 0-300 mmHg,
systolisch 50-280 mmHg,
diastolisch 30-200 mmHg,
hartslag 40-199 slagen/minuut
Nauwkeurigheid
Systolisch ± 3 mmHg,
van de weergave
diastolisch ± 3 mmHg,
hartslag ± 5% van de weergegeven waarde
Meetonzekerheid
Max. toelaatbare standaardafwijking con-
form klinische controle:
systolisch 8 mmHg /diastolisch 8 mmHg
Geheugen
4 x 30 geheugenplaatsen
Afmetingen
L 134 mm x b 103 mm x h 60 mm
Gewicht
Ongeveer 367 g (zonder batterijen, met
manchet)
Manchetmaat
22 tot 42 cm
Toegestane
+10 °C tot +40 °C, 10% tot 85% relatieve
omstandigheden
luchtvochtigheid (niet condenserend)
bij gebruik
Toegestane
-20 °C tot +55 °C, 10 tot 90% relatieve
omstandigheden
luchtvochtigheid, 800-1050 hPa omge-
voor opbergen
vingsdruk
Stroomvoorziening 4 AA-batterijen van 1,5 V
Levensduur
Voor ca. 300 metingen, afhankelijk van de
batterijen
hoogte van de bloeddruk of de oppomp-
druk
Classificatie
Interne voeding, IP21, geen AP of APG,
ononderbroken werking, toegepast deel
type BF
Het batchnummer staat op het apparaat of in het batterijvak.
Wijzigingen van de technische gegevens zonder kennisge-
ving zijn om actualiseringsredenen voorbehouden.
• Dit apparaat voldoet aan de Europese norm
EN 60601-1-2 (in overeenstemming met
CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11, EN 55024) en is onderworpen aan
bijzondere veiligheidsmaatregelen op het gebied van
elektromagnetische compatibiliteit. Let er daarbij op dat
draagbare en mobiele HF-communicatieapparatuur dit
apparaat negatief kunnen beïnvloeden.
• Het apparaat voldoet aan de verordening (EU) 2017/745
van het Europees Parlement en de Raad betreffende
medische hulpmiddelen, aan de betreffende nationale
bepalingen en aan de normen EN 1060-1 (Niet-invasieve
bloeddrukmeters deel 1: Algemene eisen), EN 1060-3
(Niet-invasieve bloeddrukmeters deel 3: Aanvullende
eisen voor elektromechanische bloeddrukmeetsystemen)
en IEC 80601-2-30 (Medische elektrische toestellen deel
19
Advertenties
Inhoudsopgave
