3.4 Steriel product
Het product is steriel. Wanneer het steriele barrièresysteem is beschadigd, bestaat er gevaar voor
infectie.
Open het steriele barrièresysteem pas direct vóór gebruik van het product.
Controleer vóór gebruik de vervaldatum van het product.
Controleer het steriele barrièresysteem van het product vóór gebruik visueel op schade (bijv. open
plekken in de verzegeling, scheuren, gaten, verkleuringen). De controle moet worden uitgevoerd
met een normale of gecorrigeerde gezichtsscherpte, bij voldoende licht en op een afstand van 30
tot 45 cm.
Als de vervaldatum is verlopen of het steriele barrièresysteem beschadigd is, dan is de steriliteit van
het product niet meer gewaarborgd.
het product niet langer gebruiken.
het product op deskundige wijze afvoeren.
3.5 Combinatie met andere componenten
De combinatie van het product met ongeschikte instrumenten en apparaten kan tot ongecontroleerd
gedrag leiden en bij patiënten, gebruikers en derden letsel veroorzaken.
Breng alleen wijzigingen aan het product aan als deze wijzigingen door KARL STORZ zijn
goedgekeurd.
3.6 Wijzigingen van het product
Gewijzigde producten kunnen letsel bij de patiënt, de gebruiker of derden veroorzaken.
–
Wijzig het product niet. Wijzigingen van het product zijn niet toegestaan.
3.7 Hete componenten
Door de hoge lichtintensiteit kan het distale uiteinde van de endoscoop warm worden. Dit kan leiden
tot verbranding bij patiënten, gebruikers en derden.
Vermijd contact met het distale uiteinde van de endoscoop.
3.8 Hoge lichtintensiteit
De hoge lichtintensiteit van de lichtbron kan blijvend letsel van de ogen of zelfs blindheid veroorzaken
en weefsel of voorwerpen voor de lichtuitlaat van de endoscoop kunnen heet worden.
Kijk niet rechtstreeks in de lichtuitlaat.
Zorg voor voldoende afstand tussen de lichtuitlaat van de endoscoop en weefsel en OK-
toebehoren.
3.9 Lekstromen naar de patiënt
Wanneer meerdere elektrische producten tegelijkertijd worden gebruikt, kan er cumulatie van
lekstromen van de patiënt optreden. Te grote lekstromen kunnen leiden tot letsel bij de patiënt.
Gebruik alleen producten van hetzelfde type tegelijkertijd, met name als producten van het CF-
type vereist zijn.
Als het product wordt aangesloten op een generator van het type BF, wordt het product ook
type BF.
Gebruiksaanwijzing • Flexibele video-ureterorenoscoop FLEX-XC1 • MTP003_NL_V3.0_07-2022_IFU_CE-MDR
Veiligheid en waarschuwing
9