Inhoudsopgave
Advertenties
Real Fuzzy Meettechnologie
Dit apparaat gebruikt de oscillometrische methode om uw bloeddruk te detecteren.
Voordat de manchet begint op te blazen, stelt het apparaat een basismanchetdruk vast
die gelijk is aan de luchtdruk. Deze eenheid bepaalt het juiste opblaasniveau op basis
van drukschommelingen, gevolgd door leeglopen van de manchet.
Tijdens het leeglopen detecteert het apparaat de amplitude en graad van de druk-
schommelingen en bepaalt daarmee voor u de systolische bloeddruk, diastolische
bloeddruk en hartslag.
Voorafgaande opmerkingen
Deze bloeddrukmeter voldoet aan de Europese regelgeving en draagt het CE keurmerk
"CE 1639". De kwaliteit van het apparaat is gecontroleerd en voldoet aan de bepalingen
van de EG-richtlijn 93/42 / EEG (Richtlijn medische hulpmiddelen), essentiële eisen van
bijlage I en geharmoniseerde normen.
EN 1060-1: 1995 / A2: 2009 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 1 - Algemene eisen
EN 1060-3: 1997 / A2: 2009 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 3 - Aanvullende eisen
voor elektromechanische bloeddrukmeetsystemen
EN 1060-4: 2004 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 4: Testprocedures om de alge-
hele systeemnauwkeurigheid van geautomatiseerde niet-invasieve bloeddrukmeters
te bepalen.
ISO 81060-2: 2013 Niet-invasieve bloeddrukmeters - Deel 2: Klinisch onderzoek van het
geautomatiseerde type meting.
Dit apparaat (bij normaal gebruik met ca. 3 metingen per dag) hoeft 2 jaar niet op-
nieuw te worden gekalibreerd. Zodra het apparaat opnieuw moet worden gekalibreerd,
wordt
op het apparaat weergegeven. Het apparaat moet ook opnieuw worden ge-
kalibreerd als het schade oploopt als gevolg van stompe kracht (zoals vallen) of
blootstelling aan vloeistoffen en / of extreme warme of koude temperatuur / vochtig-
heidsveranderingen. Wanneer
wordt weergegeven, keert u eenvoudig terug naar
uw dichtstbijzijnde dealer voor een nieuwe kalibratieservice.
Bloeddruk standaard
Raadpleeg de definities van de Wereldgezondheidsorganisatie, de bloeddruk-
waarden kunnen in 6 klassen worden ingedeeld. (Zie 1999 WHO-International
Society of Hypertension Guidelines for the management of Hypertension).
Deze bloeddrukclassificatie i s g ebaseerd o p h istorische g egevens e n i s m oge-
lijk niet rechtstreeks van toepassing op een bepaalde patiënt. Het is belang-
rijk dat u regelmatig uw arts raadpleegt. Uw arts zal u uw normale bloeddruk-
waarde meedelen, evenals het punt waarop u als risico wordt beschouwd.
6
Voor een betrouwbare controle en referentie van de bloeddruk wordt aangeraden
om langetermijngegevens bij te houden. Download het bloeddruk logboek op
onze website www.rossmax.com.
Bloeddrukstandaard World Health Organization (WHO): 1999
Optimaal
Normaal
Hoog-normaal
Graad 1 hypertensie (mild)
Graad 2 hypertensie
(gemiddeld)
Graad 3 hypertensie
Naam/Functie van Elk Onderdeel
2
1
4
3
5
8
10
9
Bovendruk
Onderdruk
(mmHg)
(mmHg)
<120
<80
en
120~129
of
80~84
130~139
85~89
of
140~159
90~99
of
160~179
100~109
of
≥180
≥110
of
1. Armmanchet
2. LCD met
schermverlichting
3. Luchtleiding en
Connector
4.
Batterijklepje
5.
Auto/
Auscultatietoets
7
6. AAN / UIT / START-
6
toets
7. Geheugen/Marker
toets
8. Datalink-aansluiting
9. AC-
adapteraansluiting
10. Manchethouder
7
Advertenties
Inhoudsopgave
